检验报告模板权威发布_产品检验报告模板(2024年12月精准访谈)
如何撰写高质量的医学检验专题报告 ❤️在撰写医学检验专题报告时,首先要确认单位是否有特定的模板要求! ⚠️检验专业的朋友们可以参考以下内容: 一、基本要求 专题报告应反映申报人员在任现职期间解决本专业疑难复杂问题的经验和体会。报告内容应包括在任现职期间处理的病例、实验和诊断等方面的经验。具体要求如下: 选择1-2项具有代表性的业务,结合国内外先进技术和经验进行分析和讨论。 必须是申报人在任现职期间主持开展的临床诊治、诊断报告的疑难复杂病例和实验室技术。 提供相应的检验诊断报告编号,以便抽查调阅。 结合和引用的国内外文献要明确注明出处。 二、格式要求 专题报告的内容必须反映申报人在任现职期间的工作。格式大体上可分为前言、现状分析、问题确立、目的、文献查阅、解决方法、执行过程、结果评价、结论、参考资料、附录等部分。 通过以上内容,你可以撰写出一份高质量的医学检验专题报告!
解析检测报告,你读懂了吗? 当你拿到一份检测报告时,你会发现它至少有两页(不同机构的报告模板可能有所不同),分别是封面和检测结果。首先,我们来看看封面部分,上面会有各种章、检测单位名称、检测机构名称等基本信息。 几种常见的章及其含义: CMA章:这是中国国内检测机构必须获得的认证。只有取得计量认证合格证书的检测机构,才能在检验报告上使用CMA标记。带有CMA标记的检验报告可用于产品质量评价、成果及司法鉴定,具有法律效力。 CNAS章:这是中国合格评定国家认可委员会的缩写(CNAS),通常与国际实验室认可合作组织(ILAC)联合使用。CNAS资质认证的主要作用是国际互认,报告即使在外国(加入实验室互认的国家)也得到认可。 检测章:这是一个代表检测机构的专用章,类似公章,专门用于报告。所有报告上都必须有这个章,否则报告就不能算是公正报告。 如何看报告时间? 报告上都有检测时间,指的是该报告什么时候做的检测。拿着几年前的报告来说明现在产品的实际情况是不合适的。 如何核对样品名称和委托单位? 看样品名称和委托单位是否与产品实际信息一致,不能拿着别人的报告说是自己的产品的检测报告。 如何看标准? 检测标准、判定标准是什么?标准本身分国标、行标、地标、企标等。不同产品适用的标准差异很大,有些产品没有国标可以企业自己写企标,有些不是强制检测产品允许根据自己产品特性写企标(例如洗衣液)达不到国标的可以自己写企标;有些产品必须自己写企标(例如消字号),因为消毒产品种类多,有效成份含量、PH等国标没有规定限值,这些国标没有限值(判定)所以必须写出自己企业产品的企标;有些产品为了规范自己品牌的产品,根据国标内容书写自己的企标。 看标准的作用是什么? 例如,如果你检测的是排放污水,却用了饮用水的标准,这是完全没有意义的。排放到下水道的水还要达到可以饮用的要求吗?如果检测的是饮用水,却用了污水的标准,这是害人的。污水排放部分指标是允许较大的危害,但是跟饮用水限值差很多,污水排放是合格的,但是饮用是不合格的。 如何看项目? 很多报告并不会全检,不是有报告就是好产品。看他都检测了啥项目,例如化妆品检测了微生物(细菌),微生物合格只能说明产品是卫生的,不能说明重金属实际情况;看项目起码要看主要的项目,例如消毒产品,有效成分含量或杀菌率等项目,这些可以说明产品效果的。 如何看结果? 检测结果会显示检测实际数据,有下判定的会写(合格/不合格)。 通过以上步骤,你就能更好地理解检测报告的内容和意义啦!
奄🧧危急值PDCA管理案例 探索儿科危急值管理的奥秘,一起走进PDCA案例分析的世界!在这个精心准备的PPT模板中,你将发现如何有效应对儿科危急值,确保患者安全。 危急值,那些表明患者可能处于危险边缘的检验、检查结果,它们是医疗工作中的重要警示。及时获取这些信息,并迅速采取有效措施,可能挽救患者的生命。 我们的案例分析将从以下几个方面展开: 1️⃣ 计划(PLAN):科内培训学习医院“危急值”管理制度及报告流程,确保医护人员对全部制度、流程的熟悉掌握。 2️⃣ 执行(DO):电脑班护士负责接收“危急值”报告,并按要求复述结果,在《危急值报告登记本》中记录,同时立即通知当班医师并要求签名确认。 3️⃣ 检查(CHECK):成立“危急值”管理PDCA小组,对科室“危急值”管理工作进行质控管理,确保每一个环节的严谨与高效。 4️⃣ 总结改进(ACTION):经过整改运行,不断完善“危急值”管理工作,确保医护人员能严格按照制度及流程开展工作。 通过这个案例分析,我们将一同探索如何更好地管理儿科危急值,为患者的安全保驾护航!
资料员入门指南:轻松搞定工程资料 刚入行做资料员的小伙伴们,你们是不是觉得一头雾水?别担心,我来给你们分享一些实用的小技巧,帮你们快速上手。 工程资料的基础知识 首先,你得搞清楚建筑工程质量验收的划分。哪些是分部工程,哪些是子分部工程,子分部里面又包括哪些分项工程。这些内容在《建筑工程施工质量验收统一标准》GB50300里都有讲到。熟悉了这些之后,再根据你的工程实际情况,了解工程进行到了哪一步。是在做主体结构施工,还是已经到了建筑装饰装修阶段?这样你就能知道需要准备哪些资料了。 施工验收规范 接下来,找到相对应的施工验收规范,看看具体要求做哪些资料。比如在做主体结构施工时,你需要找到《混凝土结构施工工程质量验收规范》。然后看进行到了哪个分项工程,是模板分项工程、钢筋分项工程还是混凝土分项工程?再看具体的那个分项工程需要哪些施工记录或者隐蔽验收记录。 材料进场报验 在准备资料的过程中,要注意所有材料进场都需要有合格证、产品质量证明文件或检验报告。特别是规范中有要求进行进场复验的材料,比如钢筋、水泥、砖、钢筋连接件等,需要及时做见证取样复检。 工程验收资料整理 知道了工程的划分后,就可以开始对已完成工程的验收工作了。具体来说就是填写检验批表格,整个分项完成后进行分项工程验收,一步步完成下去。 补充说明 资料报验工作: 以工程报验为例,需要的表格大致有: 某项工程报验表 施工记录 隐蔽验收记录(这项有些工序没有,但多数工序都会有这个,注意规范中规定) 检查记录表(混凝土、防水等工序有要求,有些工序没有这项,注意规范要求) 检验批工程质量验收记录表 材料进场报验: 材料/设备进场报验表 材料合格证、产品质量证明文件和出厂检验报告 见证取样复检报告(这项需要按照相应的施工质量验收规范中的规定进行复验,注意规范中的要求) 希望这些小技巧能帮到你们,祝大家都能顺利完成工作!ꀀ
CMA检测报告模板详解,快来看看吧❗ 想要了解CMA检测报告模板的真正面目吗?这篇文章将为您揭开它的神秘面纱。CMA检测报告是产品的“身份证”,它通过全面的检测、分析和评估,来确定产品的质量、性能、安全性和合规性。 ✧ CMA检测报告是产品进入市场生产和销售的必要条件之一。它在法律诉讼、质量仲裁、市场监管等方面具有法律效力,能够作为合法有效的证据使用。 ✨只有通过CMA认证的检测报告,才能证明产品符合相关行业的标准和质量要求。那么,一份真正的CMA检测报告模板是怎样的呢?让我们一起来探索CMA检测报告的结构和基本内容。 CMA检测报告通常包括以下四大板块:封面和基本信息、正文(样品信息)、检测结果/结论、声明。下面我们详细讲解这些板块的内容。 一、封面和基本信息 ✅CMA章 ✅报告编号 ✅委托单位 ✅委托单位地址 ✅检测机构的名称、地址、联系方式 ✅检验检测专用章 ✅检验检测机构骑缝章 ✅编辑、批准、审核 二、正文(样品信息) ✅样品名称、样品性状、规格型号 ✅样品数量、生产日期、检测类型 ✅到样日期、检测周期、生产单位 ✅生产单位地址、检测项目、检测依据 三、检测结果/结论 ✅检测项目 ✅检测方法 ✅限值 ✅检测结果 ✅单项判定 四、声明 ✅报告由哪家公司出具 ✅哪些因素可能导致报告无效 ✅注意事项 以上就是关于真正的CMA检测报告模板的介绍,希望对您有所帮助。如果您还有其他问题,欢迎随时咨询。
50个采购管理表格模板,轻松上手! 采购管理可是门学问,这套表格模板涵盖了从计划到验收的各个环节,零基础也能轻松上手! 采购计划表 用料计划表 采购数量计划表 采购预算表 𐊩购申请单 采购变更审批表 采购开发周期表 ⏳ 请购单 銤𖩇购申请单 采购订单 采购进度控制表 ⏱️ 采购电话记录表 物料订购跟催表 报𐦜未交货物料一览表 ⏳ 采购订单进展状态一览表 采购追踪记录表 交期控制表 ⏰ 来料检验日期表 不合格通知单 ❌ 损失索赔通知书 ⚠️ 比价、议价记录单 스产品直接比价表 价格变动原因报告表 采购成本汇总表 𐊩购成本差异汇总表 采购成本比较表 供应商资料一览表 供应商问卷调查表 供方考察记录 튥格供应商名录 ✅ 供应商供货情况历史统计表 A级供应商交货基本情况一览表 供应商交货状况一览表 供应商跟踪记录表 供应商异常处理联络单 ⚠️ 供应商绩效考核分数表 合格供应商资格取消申请表 ❌ 样品质量评价表 采购审查表 采购验收过程一览表 检验报告单 采购质量控制表 物料内容偏差处理一览表 退货单 委外加工计划表 犥䖥加工联系单 銩购结算计划 𐊨支出(采购)计划 𐊩ℤ쾧𗨡蠰𐊩购人员价格绩效比较表 这些表格模板都是Word版本,方便大家直接使用。快来试试吧!
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实验室管理系统:提升效率的必备功能 实验室管理系统的功能有哪些?快来看看吧! 䇨ꥊ詇集:支持市场上99%的设备对接,第三方检测仪器数据自动采集。 ꌥ安全管理:从样品处理到报告生成,全流程闭环管理,确保实验室质量。 𐦍全加密:采用支X宝同等级加密系统,信息加密可追查,保障数据安全。 﨧化大屏:支持实验室监控中心大屏,数据更直观,帮助智能决策。 ꌥ记录本:完全代替纸质记录,实现数据自动运算,提升实验室效率。 䇤覗𖩕🧛控:绑定仪器设备,计算使用时长,减少设备限制情况。 覵程电子签:在线签名,电子签章授权,方便快捷。 契模板EXL:自动生成电子原始记录/报告模版,支持自动签章。 〩ꌤ能力评估:设定检测人员能力值,进行能力验证,确保检测质量。 𝧠网上委托平台:实时查询委托任务节点,任务进展一目了然,支持多端委托和任务监管。 以上功能是否满足你的实验室需求呢?快来了解一下吧!
【严打!齐齐哈尔:最高奖励20万元】10月25日下午,“全市打击欺诈骗保排查整治百日行动专项会战”工作会议在齐齐哈尔市图书馆召开。 按照省医保局部署,齐齐哈尔市决定自即日起至2025年1月底,在全市范围开展打击欺诈骗保排查整治“百日行动”专项会战。 打击欺诈骗保高压态势 坚决遏制医保基金支出 不合理增长势头 深度净化医保基金 安全运行环境 坚决守护 群众的“看病钱”“救命钱” “百日行动”开展全覆盖检查,重点对二级及以下定点医疗机构和定点零售药店开展检查,年底前排查至少100家医药机构。 在聚焦重点问题方面 共涉及20个问题 1.定点医疗机构诱导拉拢参保人特别是困难群众虚假住院的; 2.定点医疗机构与养老、康复、护理机构等勾结制造虚假住院的; 3.定点医药机构大量留存参保人医保凭证空刷、套刷医保基金的; 4.定点医疗机构无资质人员冒名违法开展诊疗活动骗取医保基金的; 5.定点医疗机构虚构检查检验项目,影像数据与医保结算数据严重不符的; 6.定点医疗机构伪造检查检验报告、篡改指标参数的; 7.定点医疗机构套用模板病历下达虚假医嘱、开具虚假处方、虚假开具药品的; 8.定点医疗机构“男女不分”“老少不分”违规开具诊疗、检查、药品骗取医保基金的; 9.定点医疗机构以骗取医保基金为目的过度诊疗、过度检查、重复收费、超标准收费、分解项目收费、串换药品耗材诊疗项目收费的; 10.定点医药机构提供虚假处方骗取医保基金的; 11.定点医药机构对人证不符情形未履行核验义务,或协助他人冒名就医购药,造成医保基金损失的; 12.定点零售药店无处方特药及门诊慢性病药品销售的; 13.定点零售药店为非定点零售药店或其他机构提供费用结算的; 14.定点零售药店以骗取医保基金为目的将保健品、生活用品、非医保药品等串换为医保药品的; 15.定点零售药店诱导、协助参保人年底“冲顶消费”违规购药或购买非病情需要的药品,造成医保基金不合理支出的; 16.定点医药机构进销存严重不符,涉嫌套取或骗取医保基金的; 17.参保人无正当理由2年累计住院次数超过10次的(排除癌症放化疗、偏瘫康复、精神类、重症等情形); 18.参保人无正当理由2年累计住院天数超过100天的(排除癌症放化疗、偏瘫康复、精神类、重症等情形); 19.参保人无正当理由累计住院费用超过当地同期人均水平5倍以上的(排除癌症放化疗、偏瘫康复、精神类、重症等情形); 20.参保人无正当理由 2023 年第4季度在定点零售药店门诊统筹支出金额超过全年支出金额 70%,且全年支出达到支付限额 90%以上的。 加强行业约束,按照基金监管联席会议制度,依据职责会同公安、卫健、市场、纪检等部门分工协作、相互配合,开展全行业全方位排查整治。 同时,按照国家和省医保部门要求,设置最高可获得20万元的举报奖励资金,鼓励社会各界和广大人民群众积极参与,争做守护医保基金的安全卫士,在全社会营造规范使用医保基金的清朗环境。 齐齐哈尔市委常委、副市长孙恒出席会议。 看齐记者:孙杨 来源:鹤城发布公众号严打!齐齐哈尔:最高奖励20万元齐齐哈尔
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