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病毒模型最新视觉报道_《病毒》韩国(2024年12月全程跟踪)

内容来源：好望角图库所属栏目：热点更新日期：2024-12-01

病毒模型

「HPV公开课」「HPV感染与你有关」 𐟒ž𐟒ž知识的力量，点亮HPV防护之路 𐟒ž𐟒ž ❣️在这个信息爆炸的时代，✨我们每天都在接收着无数的资讯，𐟦‹但真正能触动心灵、𐟌𚥸榝妷𑨿œ影响的知识却并不多见。𐟤 𐟥𐦜€近，𐟑我有幸参加了一场关于HPV（人乳头瘤病毒）的公开课，𐟌𗨿™场课程不仅为我揭开了HPV的神秘面纱，𐟔…更让我对健康和预防有了全新的认识。 𐟒楜襅쥼€课上，𐟌𛤸€位医生手持HPV病毒模型，𐟍ƒ详细讲解了其结构和传播方式。𐟌𚩂㤸€刻，𐟒멂㤺›微小的病毒颗粒在显微镜下显得清晰而又陌生，𐟑‘仿佛在提醒我们：健康，从来都不是一件可以掉以轻心的事情。 𐟒妈‘了解到，𐟌ŸHPV是一种广泛存在的病毒，✨可以通过性接触、𐟒ž皮肤接触等多种途径传播。𐟌𚨿™些看似简单的日常行为，𐟍€都可能成为HPV传播的途径。 𐟦‹更令人震惊的是，𐟌𛈐V感染不仅是宫颈癌的“元凶”，𐟥𐨿˜与多种其他疾病密切相关，𐟑如外阴癌、𐟍阴道癌、𐟌Ÿ肛门癌等。𐟦‹这些知识如同一记警钟，𐟌𑨮馈‘深刻意识到预防HPV感染的重要性。 𐟪𔥜襭椹的过程中，𐟒Ž我深刻体会到了“知识就是力量”的真谛。 𐟔𕩀š过了解HPV的传播途径、𐟒橢„防措施以及筛查方法，𐟑€我掌握了正确的知识，𐟑‘就能够有效地降低感染风险，𐟌𛤿护自己和家人的健康。𐟦‹这不仅是对自己的负责，𐟒也是对家人的爱。 ❣️接种疫苗是预防HPV感染的有效手段之一。𐟒婀š过接种疫苗，𐟒我们可以大大降低HPV感染的风险，𐟦‹从而预防宫颈癌等恶性肿瘤的发生。𐟥𐩢„防疾病，𐟌𛥾€往比治疗疾病更为重要。 𐟒륅쥼€课结束后，𐟌𗦈‘深感自己曾经对HPV的无知和漠视是多么的不应该。𐟒礽†现在，𐟔…我及时学到了这些知识，𐟒š并决定将它们分享给更多的人。𐟌𙥏ꦜ‰当我们每个人都成为自己健康的第一责任人，𐟒榉能真正构建一个健康、𐟪𛥒Œ谐的社会 ❣️这场HPV公开课让我收获了宝贵的知识，𐟒更让我对生命和健康有了更深的敬畏和珍惜。 𐟒Ÿ我希望通过我的分享，𐟍‚能够激发更多人对HPV知识的关注和兴趣。𐟌Ÿ让我们一起成为自己健康的守护者，𐟌𚧔觟娯†的光芒照亮健康之路！ ❤️‍𐟔娮馈‘们携手共进，𐟪𛤸𚨇ꥷ𑥒Œ家人的幸福保驾护航！

新时代家长如何科学培养孩子？ 𐟌𑠥﹤𚎱0岁左右的孩子来说，小学低年级的启蒙教育已经完成，现在是时候开始探索事物的原理，将单纯的好奇心转化为动手实践的机会。 𐟓š 对于那些期望孩子成龙的家长们，强迫孩子写作业和做习题并不是最佳选择。相反，我们应该引导孩子，给他们提供思维拓展的空间，让他们学会动脑筋，动手实践，拓宽知识面，培养广泛的兴趣爱好，养成独立思考、勇于探究、手脑并用的好习惯。 𐟓– 这套《科学思维实践训练手册》专为10-13岁的儿童设计，涵盖了天文学、数学、生物学、物理学、化学、计算机科学等多个领域的基础知识，非常适合作为小学中高年级孩子的科学课程的补充。 𐟌Ÿ 书中将科学知识点通过漫画人物故事趣味化呈现，有助于激发孩子的好奇心。例如，教孩子用淀粉和酸碱溶液写密信，操作简单但蕴含了酸碱溶液变色的知识点，让孩子在“游戏”中领略化学的趣味和用途。 𐟔砦�䖯𜌥…褹樿˜侧重于孩子动手实践能力的培养。例如，在讲述流感、冠状病毒等不同病毒的特征后，给孩子们设置了通过橡皮泥手工制作不同病毒模型的任务。这样既能加深记忆，又能锻炼孩子的动手能力。 𐟔젤𙦤𘭨😦œ‰适合这个年龄段孩子的科学常识和小实验，如利用连接导线打造发光电路，动手制作电子贺卡；学习计算机编程的初级原理和小练习；学习宇航服的要求和原理，以及DIY宇航服的尝试等。 𐟔 通过这些科学问题和动手练习，孩子们可以初步掌握观察测量、实验、统计、归纳、推理等基本科学思维方法。 𐟌ˆ 可以说，这套书中的多学科内容，对进入小升初预备阶段的10岁+孩子来说，是一个很好的知识储备，对孩子未来初中阶段数理化等学科的进一步学习，也是一个很好的思维启蒙和训练。 𐟓š 我们常说，兴趣是学习的基础和动力源泉。因此，让孩子对万物怀有充分的好奇心，乐于探索解析现象背后的原因，掌握解决问题的思维和动手实践的能力，是一个事半功倍的办法。

𐟦 病毒家族大揭秘：DIY模型展示 𐟧ꊰŸ‘颀𐟎蠥ˆ一的女儿在生物课上被布置了一个有趣的任务：制作一个病毒模型。于是，我们决定利用家里现有的材料来动手制作。在网上的搜索中，我们发现了一种使用超轻粘土的方法，这种材料已经在家中闲置了很久，几乎快要干了。 𐟒砤𘺤𚆨𒘥œŸ重新变得柔软，我们尝试加入了一些水，就像和面一样。出乎意料的是，这个方法真的奏效了！粘土变得柔软且易于塑形。 𐟔 现在，快来看看你能认出几种病毒模型吧！这些模型不仅展示了病毒的多样性，还让我们对生物世界有了更深入的了解。 𐟑€ 从这些模型中，我们可以看到病毒的复杂结构和它们如何通过改变形状来适应不同的生存环境。这不仅是一次有趣的科学实验，也是一次家庭亲子互动的好机会。

如何选择适合的实验病毒？学姐来告诉你！大家好，我是你们的学姐，今天来聊聊实验中选病毒的重要性。做实验的时候，选对病毒可是关键中的关键哦！下面我来给大家分享一些小窍门。明确实验目的𐟧 首先，你得搞清楚你要做什么实验。是为了基因传递、基因表达、疾病模型建立还是其他什么目的？不同的实验目的可能需要不同类型的病毒。比如说，如果你想做基因治疗，那么慢病毒可能会更适合你。感染细胞类型𐟦 不同病毒对不同细胞有不同的感染能力。所以在选择病毒时，一定要考虑你实验中用到的细胞类型。比如，腺病毒对呼吸道上皮细胞特别敏感，而慢病毒则更擅长感染免疫细胞。安全性第一⚠️ 在选择病毒时，安全性是第一位的。千万别选那些毒性大或者容易扩散的病毒，毕竟实验室安全最重要嘛！比如，腺相关病毒（AAV）就相对安全一些。病毒稳定性𐟧ꊦœ‰些病毒在实验条件下不太稳定，容易失活。所以你要选择那些稳定性好的病毒。比如说，腺病毒在实验室条件下还是比较稳定的。病毒载体𐟚— 根据实验需要的基因大小和表达水平来选择合适的病毒载体。比如，腺病毒可以携带较大的外源基因，而AAV则适合携带小型基因。前人经验𐟓š 多看看文献，了解前人在类似实验中选择的病毒类型。这样可以避免走弯路，借鉴他们的经验。成本和可获得性𐟒𐊦œ€后，别忘了考虑实验预算和病毒的获取性。选择那些符合你实验条件的病毒，毕竟预算有限嘛！慢病毒 vs. 腺病毒 vs. 腺相关病毒𐟦 这三个常见的病毒类型在生物医学领域中有不同的特点和应用：慢病毒：含有RNA基因组，通过逆转录酶将其RNA基因组转录成DNA，然后将DNA整合到宿主细胞的基因组中。常用于基因传递和基因治疗研究。腺病毒：含有双链DNA基因组，通过直接感染细胞来复制自身基因组。常用于基因传递、基因治疗、疫苗开发等领域。腺相关病毒（AAV）：含有单链DNA基因组，需要依赖其他病毒（如辅助腺病毒）才能复制和感染宿主细胞。因其安全性高、免疫原性低和长期稳定性而备受关注。希望这些小建议能帮到你们，祝大家实验顺利！如果有任何问题，欢迎留言讨论哦！

𐟦 八年级病毒模型DIY教程𐟧ꊰŸ”즎⧴⧗…毒的奥秘，就从动手做个病毒模型开始吧！𐟎‰ 𐟧你知道吗？病毒这种微小生物，其实是由遗传物质和蛋白质组成的。它们没有完整的细胞结构，只能寄生在别的生物体内生存。𐟤” 𐟑颀𐟔줻Š天，我们就来做个病毒模型，通过亲手制作，更深入地了解病毒的结构。𐟒ꊊ1️⃣ 首先，用两根不同颜色的扭扭棒扭成双螺旋结构，模拟病毒的遗传物质。𐟧𖊊2️⃣ 接着，用泡沫塑料球作为病毒的外壳，把“遗传物质”放进去。𐟒늊3️⃣ 然后，用剪短的扭扭棒一端扭成吸盘状，模拟病毒的刺突。𐟪㊊4️⃣ 最后，把“刺突”插在“蛋白质外壳”上，一个简单的病毒模型就完成啦！✨ 𐟒ᩀš过这个模型，我们可以更直观地了解病毒的结构。而且，做模型的过程也是一种科学启蒙的方式哦！𐟎ˆ 𐟔奿릝娯•试吧，让科学变得有趣又简单！𐟎‰

动物细胞模型，高等植物细胞模型，低等植物细胞模型，细胞膜模型，细胞核模型，大叶绿体，大线粒体，（里面要体检有DNA，RNA，核糖体）大肠杆菌模型蓝细菌模型病毒模型衣藻模型眼虫模型草履虫模型变形虫模型

诺贝尔奖让AI赢了麻，“颗粒无收”的中国，却让外媒坐不住了！今年诺贝尔奖最大的赢家不是科学家，而是人工智能。诺贝尔奖连续两天授予人工智能，最重要的化学和物理奖得主都与人工智能有关。就在全世界都在欢呼“人工智能时代已经到来”的时候，我没想到中国会在诺贝尔奖上“没有收获”，这引起了外国媒体的广泛关注。原来，国际顶级期刊《Cell》最近发布了阿里云与中山大学合作的最新科研成果。中国人率先利用人工智能技术发现了180种超群、16万多种新型RNA病毒。消息一出来，外国媒体就坐不住了。你知道，今年诺贝尔化学奖的获胜者赢得了诺贝尔化学奖，因为人工智能在蛋白质结构预测方面取得了关键突破。阿里云和中山大学在那里《Cell》发现的病毒类型是已知病毒类型的近30倍。人类只有5000多种已知的RNA病毒，但中国团队用人工智能发现了16万种新病毒，相当于在原来的基础上从零开始建造一座科学建筑。这个技术有多好？用中国研究团队开发的LucaProt模型，用传统方法需要几天到几周才能发现的病毒，只需要几百毫秒到几秒就能准确识别，甚至识别到迄今为止最长的RNA病毒。中国人在病毒学方面的重大技术突破可以说是一个里程碑。从那时起，人类可以识别和发现更多的病毒，建立相关的理论，从而拯救更多的生命。更令外国媒体惊讶的是，中国人选择了开源技术，造福了更多的人类。很明显，获得诺贝尔化学奖的获得者并没有选择开源自己的AlphaFold 3模型因此受到了全球650多名学者的联合批评。奇怪的是，中国人的格局如此之大，外国媒体并不震惊！

中国“蝙蝠女”石正丽为新冠病毒研究开辟道路一位被称为中国“蝙蝠女”的著名病毒学家创造了第一个定制的冠状病毒受体，这一进展可能有助于新药的开发。石正丽以她在武汉病毒研究所的工作而闻名，她与来自中国、美国和瑞士的其他科学家一起进行了这项开创性的研究。虽然研究人员以前已经能够制造冠状病毒的毒株来研究其潜在的进化和传播，但他们还没有成功制造功能性病毒受体，即病毒结合的宿主细胞上的分子。在上个月发表在同行评审期刊《自然》上的一篇论文中，通讯作者史先生和一个国际研究团队介绍了定制病毒受体的概念，这是一种模块化的嵌合蛋白，他们将其比作“乐高积木”。武汉大学表示，了解这些受体对于研究病毒的传播和传播非常重要，但识别天然受体可能是一个困难且耗时的过程，可能需要几十年的时间。为了克服这一挑战并推进对没有已知天然受体的病毒的研究，该团队开发了一种创建人工受体的方法，以帮助建立感染模型。该团队首先研究了 ACE2 受体——广为人知的冠状病毒进入受体之一——以构建他们的定制版本。在构建病毒结合域和人工受体支架后，将这些组件嫁接在一起，制成具有定制功能的嵌合蛋白。 “从理论上讲，受体可以针对大多数天然存在的病毒进行设计......尽管实现最佳受体功能的要求和挑战可能因病毒而异，“研究人员写道。该团队能够为 12 种具有代表性的冠状病毒创造功能性定制病毒受体，并成功分离和培养冠状病毒，例如在香港的日本家蝠中发现的 HKU5。

诺奖让AI赢麻了，“颗粒无收”的中国，却让外媒彻底坐不住了！今年诺贝尔奖，最大的赢家，不是某个科学家，而是AI。诺贝尔奖连续两天都颁给了AI，最重量级的化学奖和物理学奖得主，也全都和AI有关。正当全世界都在欢呼“AI时代已经到来”的时候，没想到反而是在诺奖上“颗粒无收”的中国，吸引了大量外媒的关注。原来，国际顶级期刊《Cell》在最近发布了阿里云与中山大学合作的最新科研成果，中国人率先利用AI技术，发现了180个超群、16万多种全新的RNA病毒。消息一出来，外媒开始坐不住了。要知道，今年诺贝尔化学奖的得主，就是因为利用AI在蛋白质结构预测上取得了关键突破，因此才拿下了诺贝尔化学奖。阿里云和中山大学在《Cell》上发布的研究成果，发现的病毒种类是已知病毒种类的近30倍。人类原来已知的RNA病毒种类只有5000多种，中国团队却用AI发现了16万种全新病毒，相当于在原来的地基上，从头建造起了一座科学大厦。这项技术有多牛呢？传统方法需要几天到几周才能发现的病毒，用中国研究团队自研的LucaProt模型，只需要几百毫秒到几秒就能精准识别，甚至识别出迄今为止最长的RNA病毒。中国人在病毒学上的重大技术突破，可以说具有里程碑式的意义。从此人类能够识别发现更多的病毒，能够构建相关的学说，从而拯救更多的生命。更让外媒吃惊的是，中国人竟然选择了开源这项技术，造福更多的人类。要清楚，获得了诺贝尔化学奖的得主，都没有选择开源自己的AlphaFold 3模型，因此受到了全球650多名学者联名批评，哪知道中国人格局这么大，外媒不震惊才怪呢#一年一度开学季# #我要上热门#

这个，真牛逼了。。。你们看看牛逼在哪里？不用我讲了吧？【严欢团队】【石正丽，黄美玲，刘鹏，郭华】学者动态 | 严欢教授团队在《自然》上发表研... 学者动态 | 严欢教授团队在《自然》上发表研究论文严欢团队从ACE2受体出发，以新冠病毒为研究模型，深入分析了影响受体功能性的关键因素，开发了一套适用于冠状病毒的人工受体模块化设计方案，并与David Veesler团队合作通过结构生物学手段进一步揭示了人工受体发挥功能的分子机制。利用人工受体技术，严欢团队为来自6个不同亚属的12种冠状病毒设计了具有功能性的CVR。通过与石正丽团队合作，CVR感染模型成功实现了HKU5等冠状病毒的分离培养。通过为一些受体未明且缺乏感染模型的病毒设计人工受体，有望突破病毒学研究瓶颈，促进相关病毒感染致病机制的基础研究以及疫苗与抗病毒药物的开发。严欢团队另辟蹊径地提出了“设计人工病毒受体”的新设想，采取类似于“乐高积木”的模块化设计思路，将完整的受体分解为“病毒结合域（VBD）”与“人工受体框架（ARS）”两部分分别进行设计与优化，最终通过分子嫁接获得定制化病毒受体（Customized coronavirusreceptors,CVR）。武汉大学人事部 2024年10月31日 16:16 湖北 1人听过以下文章来源于武汉大学，作者追求卓越的 10月30日，武汉大学生命科学学院、病毒学国家重点实验室、泰康生命医学中心严欢团队，广州实验室、中国科学院武汉病毒研究所石正丽团队以及华盛顿大学David Veesler团队合作在国际顶级期刊Nature 在线发表了题为“Design of customized coronavirus receptors”的研究论文。严欢团队首次提出“定制化病毒受体（CVR）”的概念，旨在不依赖天然受体的条件下构建易感细胞模型。严欢、石正丽和David Veesler为论文的共同通讯作者；武汉大学生命科学学院博士生刘鹏、硕士生黄美玲，中国科学院武汉病毒所博士后郭华，华盛顿大学Matthew McCallum为论文的共同第一作者。受体识别是病毒感染与传播过程中的关键事件。细胞上的受体分子既是理解病毒入侵机制的核心线索，也是构建感染模型、推动机制研究和药物研发的基础。然而，天然受体鉴定工作存在较高的不确定性与滞后性，有些重要病毒的受体鉴定几十年未有突破，严重阻碍了相关病毒学研究的深入推进。面对这一挑战，严欢团队另辟蹊径地提出了“设计人工病毒受体”的新设想，采取类似于“乐高积木”的模块化设计思路，将完整的受体分解为“病毒结合域（VBD）”与“人工受体框架（ARS）”两部分分别进行设计与优化，最终通过分子嫁接获得定制化病毒受体（Customized coronavirusreceptors,CVR）。图片人工病毒受体的设计思路严欢团队从ACE2受体出发，以新冠病毒为研究模型，深入分析了影响受体功能性的关键因素，开发了一套适用于冠状病毒的人工受体模块化设计方案，并与David Veesler团队合作通过结构生物学手段进一步揭示了人工受体发挥功能的分子机制。利用人工受体技术，严欢团队为来自6个不同亚属的12种冠状病毒设计了具有功能性的CVR。通过与石正丽团队合作，CVR感染模型成功实现了HKU5等冠状病毒的分离培养。通过为一些受体未明且缺乏感染模型的病毒设计人工受体，有望突破病毒学研究瓶颈，促进相关病毒感染致病机制的基础研究以及疫苗与抗病毒药物的开发。图片人工病毒受体的科学与应用价值据悉，该论文是严欢团队继2022年12月Nature发文后的第二项重大研究成果。该研究得到了武汉大学泰康生命医学中心、国家自然科学基金、国家重点研发计划等项目的资助。论文链接： ‍网页链接‍ 图片来源：武汉大学新闻网编辑：鲁思佳邓白露审核：李洁珩审核发布：付磊图片阅读 393

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