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患者招募最新视觉报道_临床试验受试者招募网(2024年12月全程跟踪)

内容来源：好望角图库所属栏目：热点更新日期：2024-11-30

患者招募

【癫痫患者招募】最高补助15000元北京，重庆，郑州，济宁，杭州，西安，运城 ●患者人群:癫痫患者，癫痫患者发病时会伴有抽搐、吐白沫、丧失意识、晕倒、发愣、翻白眼等症状（轻度也可以了） ●项目用药:派恩加滨 ●项目周期:有导入期，符合后第一次住院连续17天，第二次住院8天。后面有2次回院访视。（初步时间，具体以每个医院的知情为准。） ●患者获益: 1、相关免费检查及给药治疗 2、患者获益最高15000(路费、采血、营养补助等) 入组要求： 1、年龄18-75周岁，诊断为癫痫的患者 3.受试者知情前至少4周稳定使用至少2种种抗癫痫药物（合并或顺序使用）并且 4.预计在 8 周的导入期内和 8 周的治疗期内保持稳定（抗癫痫药物的种类和剂量保持不变存在严重未控制疾病者如心血管疾病、肝脏、肾脏疾病、急性感染、晚期肿瘤等患者迷走神经刺激器（VNS）或脑深部刺激器（DBS）计为一种 AED； ⚫ 生酮饮食被计为一种 AED（生酮饮食时长需要≥4 周），且整个试验期间生酮饮食方案保持不变； ⚫ 每日服用的用于治疗抑郁、焦虑或睡眠障碍的苯二氮卓类药物（地西泮除外）被计为一种 AED（使用时长需要≥4 周），且必须在整个试验期间药物种类和剂量继续保持不变。 ●报名资料: 诊断病例、用药记录「癫痫」「癫痫超话」

【肝癌、肾癌】ST-1898-晚期肝癌、肾癌和met扩展突变实体瘤患者患者招募【用药方案】 ST-1898 【简要入排】 1. 年龄 18 周岁（包括临界值）及以上，性别不限。 2. 预期生存时间≥3 个月。 3.. ECOG 评分 0 或 1 分。【患者获益】 1.免费体检； 2.有一定的补助 3.免费用药治疗； 4.就诊知名三甲医院，全程专家团队跟踪服务；【需要资料】病理报告、CT、血检、出入院记录、用药记录【研究中心所在地区】上海

「肿瘤超话」「医悦汇超话」【患者招募 | NTQ1062联合氟维司群项目招募HER2阴性乳腺癌患者】江苏省妇幼保健院正在开展一项“AKT抑制剂NTQ1062联合氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效评估的Ib/II期临床试验”，首先进行Ib期研究。该临床研究已经获得国家药品监督管理局药品审评中心的临床许可，且已获得本院伦理委员会的批准（伦理号：2023-MD-191）。患者招募 | NTQ1062联合氟维司群项目招募HER2阴性乳腺癌患者

𐟎‰ 刚刚传来精彩消息！Lantern Pharma 宣布其 HARMONIC™ 临床试验在日本成功为首位患者给药！这一重要里程碑标志着该试验向亚洲的扩展，尤其是针对非吸烟者的非小细胞肺癌（NSCLC）患者𐟎—️。 HARMONIC™ 试验旨在评估 LP-300 在接受过酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）治疗后进展的非吸烟者 NSCLC 患者中的效果。在日本，此类患者的比例显著高于西方国家，调查显示在日本 33%-40% 的新肺癌病例发生在非吸烟者中𐟘𒣀‚ 根据 Lantern Pharma 首席执行官 Panna Sharma 的说法，这一扩展将加速患者招募并满足该地区的迫切医疗需求。他们计划在日本的五个主要医疗机构进行这项研究，其中包括全国癌症中心𐟏壀‚ 值得注意的是，HARMONIC™试验还通过初步数据表明，LP-300 结合化疗的临床获益率达86%，客观反应率为43%！这对希望改善非吸烟者肺癌治疗前景的患者而言，无疑是个好消息！𐟌Ÿ 我们将持续关注 HARMONIC™试验的进展，期待为患者提供更多创新疗法！大家对此有什么看法？在评论区分享你的观点吧！𐟒슊#新药动态#、#肺癌治疗#、#临床试验##新药动态#、#肺癌治疗#、#临床试验#

𐟓㠥䧦𖈦ﯼSangamo Therapeutics刚刚宣布，美国FDA已批准其新药ST-503的临床试验申请，瞄准的是苦苦挣扎于特发性小纤维神经病（iSFN）患者！ 𐟧 𐟒Š iSFN是一种导致慢性神经性疼痛的疾病，患者常常感到难以忍受的烧灼感、刺痛感，严重影响生活质量。𐟤• 截至目前，iSFN患者在美国已超过43,000人，而在更广泛的范围内，周边神经病的受害者可能多达4000万。𐟚蠊 ST-503采用创新的锌指技术，专门针对疼痛信号的核心基因——SCN9A。这种技术有望提供新疗法，以改善这些患者的痛苦！ 𐟌Ÿ 根据Sangamo的计划，2025年中将启动患者招募，进行Phase 1/2的临床研究，评估ST-503的安全性和有效性。𐟘‚果这一研究成功，将可能拓展到其他类型的慢性神经疼痛患者，让更多人看到希望！ 𐟔 让我们一起期待这项技术的进展，带给我们的不仅是新药，更是改善生活的可能性！𐟒갟’– 你对慢性疼痛的治疗有何看法？欢迎在评论区分享！𐟑‡#新药研发#、#慢性疼痛#、#FDA批准#

【HistoSonics⮥œ襅쥏𘧚„创新性BOOMBOX主研究中完成首批患者招募】Edison⮧𛄧𛇦‘禯术系统的开发商和制造商HistoSonics今天宣布，该公司名为BOOMBOX的创新前瞻性主方案研究招募了首批患者。该研究旨在评估组织摧毁术在肝脏肿瘤治疗中的实际应用。网页链接

马斯克脑机接口临床试验在加拿大启动当地时间11月20日，马斯克旗下的Neuralink公司宣布，已经获得加拿大卫生部的批准，正式启动了该国首次脑机接口临床试验。公司开始招募受试者，以评估其植入物和手术机器人的安全性，并探索脑机接口在帮助四肢瘫痪患者用意念控制外部设备方面的初步功能。几个月来，Neuralink一直在美国、英国和加拿大招募患者，并在其网站上提供了注册链接。与此同时，其他公司在该领域也在招募人员，为未来的试验做准备。 Neuralink的首款产品旨在让患者通过思维控制外部设备，如计算机。公司已经在两名美国患者身上进行了设备植入，他们表示，设备在第二次试验中表现良好，患者一直通过它来玩游戏并学习如何设计3D物体。在中国，上海华山医院也完成了全国第三例脑机接口临床试验植入手术。此次手术使用的脑机接口产品NEO，已在上海完成研发和型式检验，并于2024年8月成为我国首款进入创新医疗器械特别审查程序的脑机接口产品。目前，该产品仍处于临床试验阶段，预计将通过多中心临床试验后获得三类医疗器械注册证。 Neuralink的研究不仅限于美国，还在其他国家积极推进，为患者带来更多希望。

招募高血脂患者治疗药物：贝派度酸片总周期：17周，回院8次患者获益： PK组补贴4000元；正常组补贴3200元。入选条件： 1. 年龄≥18 周岁，男性或女性。 2. 18 kg/m2 ≤体重指数（BMI）≤35 kg/m2 。 a) ASCVD 发病风险为高危者： ≥100 mg/dL （ 2.6 mmol/L）； b) ASCVD 发病风险为极高危者： ≥70 mg/dL （ 1.8 mmol/L）； c) ASCVD 发病风险为超高危者： ≥55 mg/dL （ 1.4 mmol/L）； 2.稳定服用他汀类药物4周以上排除标准： 1.筛选时空腹甘油三酯（TG）≥5.64 mmol/L（≥500 mg/dL）。实验中心：北京大学第一医院（组长单位）哈尔滨医科大学附属第四医院新乡医学院第三附属医院洛阳市第三人民医院荆州市中心医院新乡市中心医院武汉市第四医院南阳医学高等专科学校第一附属医院淄博市市立医院山西省运城市中心医院齐齐哈尔市第一医院丽水市中心医院延安大学咸阳医院吉林省人民医院佛山市第一人民医院温州市人民医院大庆市人民医院济南市中心医院天津市第四中心医院衢州市人民医院南华大学附属第一医院天津市人民医院河北中石油中心医院常德市第一人民医院南昌市第三医院陕西省人民医院辽宁省人民医院

「临床心理学超话」【获得性上睑下垂患者招募】【国外已上市】【不住院，不采血】【药物名称】滴眼液入选标准： 1. 18-75（男性和女性）报名条件： 1，照片：外观显示X眼上睑下垂； 2，诊断：明确上睑下垂的医学诊断； 3，排除病因：排除先天性（年龄/时间/既往治疗方式）；排除肌源性（重症肌无力，晨轻暮重）；排除神经源性（神经受损？）；排除机械性（肿瘤肿块/外伤疤痕）；排除假性（皮肤松弛等） 4，排除其他病变：其他视野缺损病变❌疱疹性角膜炎❌青光眼病史（含目前青光眼用药）❌肉毒素注射（3个月内）❌眼部用药（7天内）、眼内注射（7天内）、泪道栓手术❌血管收缩剂/减充血药❌ 5，排除全身病变：心血管疾病有较大负荷者❌使用了单胺氧化酶抑制剂（14天内）❌动脉硬化或脑血管意外病史❌甲亢或甲亢眼病❌增殖期糖网❌妊娠哺乳❌需药物控制的前列腺肥大❌对药物过敏❌参与其他临床试验❌ 6，视力：0.25（含）；【研究中心】北京、天津、上海、沈阳、大连、长春、哈尔滨、济南、武汉、杭州、温州、合肥、郑州、太原、贵阳、汕头、襄阳、攀枝花

𐟌Ÿ 近日，Regenxbio宣布将在2026年提交其杜氏肌营养不良症（DMD）基因治疗RGX-202的生物制剂申请（BLA）！𐟎‰这一消息源于近期AFINITY DUCHENNE临床试验的积极数据，试验结果显示，RGX-202在改善肌肉功能方面表现出显著效果。 𐟎MD是一种罕见的遗传性疾病，主要影响男孩，导致肌肉逐渐退化和无力。Regenxbio的研究表明，其基因治疗RGX-202在首批患者中显示出了良好的安全性，没有报告严重不良事件，并且在功能测试中有显著改善！ 𐟔젦 𙦍˜方数据，接受RGX-202治疗的患者在九个月后，其北星行走评估（NSAA）得分提高了5.5分，表明该疗法可能有效减缓DMD的进程。 𐟓ˆ 此外，FDA也已经允许Regenxbio走加速审批通道，这意味着更快的治疗上市时间，对迫切需要新疗法的DMD患者来说，是一个值得期待的好消息！ 𐟚€ Regenxbio会扩展其试验，以招募约30名龄在1岁及以上的患者，并继续关注疗法在实际应用中的表现。DMD患者的迫切治疗需求，推动着行业迈向更多创新！ 𐟗㯸我们期待看到更多关于RGX-202的进展，也希望相关研究能为更多患者带来希望与改变！你对基因疗法有什么看法？欢迎在评论区交流！ #基因治疗# #杜氏肌营养不良症# #Regenxbio#

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