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食品药品监督管理新上映_食品药品监督管理专业就业方向(2024年12月抢先看)

内容来源：好望角图库所属栏目：导读更新日期：2024-12-01

食品药品监督管理

【某省原食药监局副局长被开除党籍】「微博健康在关注」近日，舒立志卸任近6年后被查。贵州省原食品药品监督管理局巡视员舒立志因严重违纪违法被开除党籍。被开除党籍 11月25日，中央纪委国家监委网站发布通报：贵州省原食品药品监督管理局巡视员舒立志被开除党籍。公开资料显示，舒立志为1958年生人，而今已66岁。2005年11月任贵州省食品药品监督管理局党组成员、机关党委书记，2009年5月任贵州省食品药品监督管理局党组成员、机关党委书记（保留副厅长级）。 2012年6月，任贵州省食品药品监督管理局党组成员、副局长、机关党委书记。 2013年11月至2017年5月，任贵州省食品药品监督管理局党组成员、副局长、贵州省人民政府食品安全委员会办公室副主任。 2017年5月至2018年7月，任贵州省食品药品监督管理局巡视员。一年后就退休卸任。今年6月17日，舒立志涉嫌严重违纪违法，接受贵州省纪委监委纪律审查和监察调查。 11月25日，据贵州省纪委监委消息：经贵州省委批准，贵州省纪委监委对贵州省原食品药品监督管理局巡视员舒立志严重违纪违法问题进行了立案审查调查。舒立志严重违反党的政治纪律、组织纪律、廉洁纪律和生活纪律，构成严重职务违法并涉嫌受贿犯罪，且在党的十八大后不收敛、不收手，性质严重，影响恶劣，应予严肃处理。依据《中国共产党纪律处分条例》《中华人民共和国监察法》《中华人民共和国公职人员政务处分法》等有关规定，经贵州省纪委常委会会议研究并报贵州省委批准，决定给予舒立志开除党籍处分；按规定取消其享受的待遇；收缴其违纪违法所得；将其涉嫌犯罪问题移送检察机关依法审查起诉，所涉财物一并移送。前上司已落马 1月2日，据贵州省纪委监委消息，贵州省人大社会建设委员会主任委员宋宇峰涉嫌严重违纪违法，目前正接受纪律审查和监察调查。舒立志与年初被查落马的宋宇峰是上下级关系。公开资料显示，宋宇峰在2014年-2018年任贵州食药监局党组书记、局长，省人民政府食品安全委员会办公室主任时，舒立志是其下属。舒立志在2018年7月退休前，曾与宋宇峰多次同时出席活动。3月，一起参加省食药监局同步小康驻村帮扶工作座谈会，4月，共同到某医药公司检查指导工作。宋宇峰的另一名下属罗祥斌在数年前就已落马。罗祥斌从2000年起担任贵州省食药监局副局长、党组成员，2018年3月于任上被查，9月被“双开”。 2019年4月，贵州省铜仁市中级人民法院公开宣判罗祥斌受贿一案，对被告人罗祥斌以受贿罪判处有期徒刑七年，并处罚金人民币四十万元。中纪委在医药领域反腐力度在医药领域，中纪委明确指出要持续保持惩治腐败高压态势，紧盯重点领域。深化整治食品药品安全领域腐败问题，清理风险隐患。中纪委多次强调医药腐败问题。2024年中纪委多次发文强调医药反腐的重要性。 1月8日晚，二十届中央纪委三次全会讲话公布，明确提出反腐败工作决不能回头、不能松懈、不能慈悲，必须永远吹冲锋号，其中将医药与金融、国企、能源等重头行业相提并论，深化整治医药领域腐败，清理风险隐患。此后，中纪委又多次在不同时间点发文强调医药反腐，如8月14日，中央纪委国家监委网站发文指出，医药等重点领域政策支持力度大、投资密集、资源集中，往往腐败易发多发，强调严密监控重点人、事、岗位；9月15日，中纪委官网发布要闻也涉及医药领域腐败问题等。中纪委不仅强调医药反腐，还在食品药品领域采取了一系列具体措施。如抓住群众反映强烈的突出问题集中整治。强化对典型行贿行为的严厉打击。坚持行贿受贿一起罚。对那些频繁拉拢腐蚀干部、严重破坏医药领域政治生态的行贿者，依法严惩不贷，同时追缴其通过行贿获得的不法利益，从根本上消除腐败行为的利益驱动，杜绝“腐败投资高回报”的扭曲观念。此外，中纪委发文，反腐紧盯医药领域，严查新型腐败、隐性腐败。随着监管手段和维度的升级，以及购销形式的变化，医药腐败行为逐渐呈现出新的形势和隐蔽性。中纪委明确指出要持续保持惩治腐败高压态势，坚持惩治这一手决不放松，以重点突破带动整体推进。文中提到：紧盯重点领域。深化整治金融、国企、能源、烟草、医药、基建工程和招投标等领域腐败问题，清理风险隐患。（来源：药通社）

亚宝药业 sh600351 取得药品注册证书意味着药品获得了国家食品药品监督管理局的批准，可以合法生产和销售。药品注册证书是对药品的安全性、有效性和质量可控性进行系统评价后颁发的批准证明文件，这标志着药品符合国家的相关标准和要求，具备了上市销售的资格。具体来说，药品注册证书的取得需要经过国家食品药品监督管理局的严格审查，包括对药品的安全性、有效性和质量可控性的评估。只有通过这些评估的药品才会被批准上市，这意味着药品在生产、销售和使用过程中需要遵循严格的质量控制和安全标准，以确保公众的健康和安全。此外，取得药品注册证书对制药企业具有重要意义。它不仅意味着企业可以在市场上合法销售该药品，还可能带来市场份额的增加和经济效益的提升。

「科普」「诺贝尔奖」「诺贝尔生理学或医学奖揭晓」「屠呦呦」「全民认知健康」关于治疗疟疾病的青蒿素。都知道诺贝尔科学奖的分量！所以全体中国人民都要感谢屠呦呦教授，是她给中国人争了面子，不然占全世界20%左右人口的中国人还没有一个本土的科学家获得诺贝尔科学奖！在现代医学与传统医学的讨论中，很多二五眼专家都举“中草药青蒿”做例子，以证明中医中草药𐟌🧚„厉害；使得众多小白们也都信了。而业内专业人士和具备科学常识知识的朋友都知道，屠呦呦教授发明发现的青蒿素是现代化学药。事实上，诺贝尔生理学或医学奖获得者屠呦呦教授是中国杰出的现代药学家。现代药学家有很多利用植物做药品的原料的，在植物中提取成分的现代药很多（都是现代科学方法）。其中青蒿素就是使用现代化学高新技术—-萃取技术（温度差小于0.01的精度）才成功的。如果还用中药壶继续熬青蒿，再熬它一万年也熬不出来青蒿素来！所以国家药监局的药典中定义青蒿素为现代化学药。我们查官方资料和信息显示，青蒿素在用现代化学技术—-萃取技术提取前，全国有上千个“中草药工作小组研究配出了四千多个方子”；屠呦呦团队也是验证了八百多个治疗疟疾的药方，无一有效。屠哟哟团队是在现代化学制药技术中得到了启发和获得了灵感，科学的采用了化学提纯方法（低温萃取技术）获得了初步有效成分，之后又进行无数次的试验，最后取得了现代化学药—-青蒿素的成功。大家知道屠呦呦教授获奖后的争议吧，那些不要脸的“中药业内人士”提出，青蒿素是“中药界上千个熬药小组的共同成果”！再科普一下：我们要清楚“中药”的定义范畴和中西药的划分标准。只有按照中医药方子应用的药才算中药。在“国家食品药品监督管理总局的药品数据库查询平台”上，我们检索目前在国内上市的青蒿素、青蒿琥酯、蒿甲醚或双氢青蒿素等制剂，或是检索复方成分的双氢青蒿素哌喹、复方本芴、复方青蒿琥酯等，查询的这些药品的准字号都是H开头的。国药准字是药品生产单位在生产新药前，经国家食品药品监督管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号。其格式为：国药准字+字母+数字，其中化学药品使用的字母为“H”，中药使用的字母为“Z”。也就是说，青蒿素这些药品都是化学药品，即西药。「科普超话」沈阳

《安徽医药》：医学研究者的理想期刊嘿，医学界的朋友们！如果你正在寻找一个认可度高、审稿宽松的医学期刊，那么《安徽医药》绝对是你的不二之选！这篇推荐希望所有医学方向的朋友们都能看到！《安徽医药》是由安徽省药学会主办，安徽省食品药品监督管理局主管的医药学类学术期刊。自1997年创刊以来，它一直以国内外公开发行的形式存在，邮发代号为26-175。作为一本综合性较强的月刊，《安徽医药》主要刊载医学领域的高质量原创性研究论文、综述和评论等。这本期刊的主要栏目包括综述、药学研究、药物分析、药物与临床、临床医学、医院药学、药品不良反应、医药教育等。你可以在这些栏目中找到各种与医学和药学相关的精彩内容。值得一提的是，《安徽医药》被多个知名数据库收录，包括中国科技论文统计源期刊（即中国科技核心期刊）和美国化学文摘（CA）等。近年来，该期刊的影响因子、总被引频次和基金论文比均逐年攀升，显示出其学术影响力和学术质量的不断提升。这本杂志面向医学、药学及其他相关专业的工作者，包括各级临床医师、药师、制药界科技人员等。它致力于报道国内外医药学研究进展、临床药学、药品监督管理及药品生产、经营等学术论文和重要信息。

「贵阳超话」《贵州省原食品药品监督管理局巡视员舒立志被开除党籍》【来源: 贵州省纪委监委网站】（发布日期: 2024年11月25日 15:31 贵州）　　经贵州省委批准，贵州省纪委监委对贵州省原食品药品监督管理局巡视员舒立志严重违纪违法问题进行了立案审查调查。　　经查，舒立志丧失理想信念，背弃初心使命，对党不忠诚不老实，对抗组织审查;违背组织原则，违规为他人谋取人事利益并收受财物;廉洁底线失守，利用原职权或者职务上的影响为他人谋取利益并收受他人财物，违规收受礼品礼金，违规从事营利活动;私德不修，家风不正，对其子失管失教;违反国家法律法规，构成职务违法;以权谋私，大搞权钱交易，利用职务便利为他人在办理及变更药品经营许可证、公司筹建等方面谋取利益，并非法收受巨额财物。　　舒立志严重违反党的政治纪律、组织纪律、廉洁纪律和生活纪律，构成严重职务违法并涉嫌受贿犯罪，且在党的十八大后不收敛、不收手，性质严重，影响恶劣，应予严肃处理。依据《中国共产党纪律处分条例》《中华人民共和国监察法》《中华人民共和国公职人员政务处分法》等有关规定，经贵州省纪委常委会会议研究并报贵州省委批准，决定给予舒立志开除党籍处分;按规定取消其享受的待遇;收缴其违纪违法所得;将其涉嫌犯罪问题移送检察机关依法审查起诉，所涉财物一并移送。

考公考编考研必备：食品科学与工程专业推荐 ### 考公考编：食品药品监督管理局等你来挑战想要考公考编的小伙伴们，食品药品监督管理局是个不错的选择！这个岗位不仅多，而且涉及的领域也很广。你可以报考海关、工商局、卫生局、质量技术监督局、进出口检验检疫局、国家粮食和物资储备局、药监局、市场监管局等等。每个岗位都有它独特的挑战和机会，关键是看你对哪个领域最感兴趣。考研方向：食品科学与工程，你的未来在哪里？如果你打算考研，食品科学与工程是个不错的选择。这个领域涵盖了食品的组成、性质、加工和贮藏等方面的原理和技术。具体方向包括：食品科学与工程：适合对食品的组成和性质感兴趣的同学。食品安全与检测技术：如果你对食品的安全性和检测技术感兴趣，这个方向很适合你。食品营养与健康：想了解食品的营养成分和人体健康的关系？选这个方向准没错。食品微生物及食品安全：食品生物技术的研发和应用也是个大方向。食品安全管理：专注于食品生产工艺和设备的设计和优化。个人小建议在选择考研方向时，一定要考虑自己的兴趣和专业背景，以及未来的职业规划。比如，我对食品的组成、性质、加工和贮藏特别感兴趣，所以我会选择食品科学方向。而我的一个朋友对食品的安全性和检测技术情有独钟，他选择了食品安全与检测方向。每个人的兴趣和目标不同，选择适合自己的方向才是最重要的。无论你是考公考编还是考研，食品科学与工程都是一个充满机会的领域。希望这些信息能帮到你，祝你未来可期！𐟍€

贵州省原食品药品监督管理局巡视员舒立志被开除党籍来源：中央纪委国家监委网站

出口药品到美国必备资质和步骤详解如果你打算从中国出口药品到美国，贸易公司需要满足一系列的资质和要求。以下是你需要准备的关键步骤和资质：药品经营企业批准证书 𐟓œ 首先，你的贸易公司必须获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的药品经营企业批准证书，这是从事药品进出口业务的法定要求。《药品经营质量管理规范》认证 𐟓‹ 为了确保药品的质量和安全，你的公司需要符合《药品经营质量管理规范》的要求，并通过国家药品监督管理局的认证审核。《药品生产质量管理规范》认证 𐟏튥悦žœ你自己生产或组装药品，还需要通过《药品生产质量管理规范》的认证审核，确保生产过程符合标准。税务登记证 𐟓„ 你的公司需要在中国的税务部门进行登记，并获得税务登记证，这是合法经营的基础。出口经营权 𐟌 根据中国的相关法规，贸易公司必须获得国家商务部颁发的出口经营权，才能从事药品的出口业务。其他资质证明 𐟌Ÿ 根据具体的药品进出口业务需要，你的公司可能还需要获得其他的证明和资质，如ISO认证、质量管理体系认证、进出口权认证等。美国FDA的要求 𐟏助™䤺†中国的资质，你的公司还需要符合美国食品药品监督管理局（FDA）的相关要求和标准。具体步骤如下：注册FDA进口商账号 𐟓犦‰€有出口药品到美国的公司必须先在FDA网站上注册进口商账号并获得批准，这是药品进入美国市场的必要步骤之一。获得FDA药品出口证书 𐟓œ 根据美国出口管理法规，药品出口到美国需要提供FDA药品出口证书，这需要在中国申请并获得FDA认可。申请海关进口许可证 𐟓‘ 药品进口到美国需要申请海关进口许可证，这需要提供相关的文件和证明，如药品出口证书、生产质量控制文件、批准文件、产品说明书等。产品注册 𐟓‹ 根据美国FDA的规定，药品必须在美国注册和获得FDA的批准才能进入美国市场。选择可靠的运输方式 𐟚š 药品的运输需要严格遵守美国FDA和中国的相关规定，选择可靠的运输公司，并确保产品的安全、稳定和符合质量要求。遵守药品监管法规 𐟓œ 在出口药品到美国之前，你的公司需要了解和遵守美国的药品监管法规，如FDA的要求、药品注册和批准程序、药品标签和说明书等。通过以上步骤和资质的准备，你的公司才能顺利将药品出口到美国市场。

药监新闻（第655期）| 国家药监局与沙特食品药品监督管理局签署合作谅解备忘录国家药监局新闻中心的微博视频

跨境产品标签合规指南：FDA要求详解嘿，大家好！有没有人和我一样，每次看到产品标签就头疼？尤其是面对FDA（美国食品药品监督管理局）的严格要求，心里总是七上八下的。今天我就来给大家分享一些经验，教你们如何打造合规的跨境产品标签，避免那些不必要的麻烦。什么是FDA标签要求？𐟤” 简单来说，FDA对进口到美国的食品、药品、化妆品等产品的标签有非常严格的规定。主要是为了保护消费者的健康和权益。标签上的信息必须准确、清晰，完全符合美国的法律和法规。食品标签的基本要求𐟍 食品标签是最常见的，具体要求包括：产品名称：必须准确描述产品，不能误导消费者。成分表：所有成分必须按含量多少依次排列，不能有任何遗漏。营养成分表：详细列出每份产品的营养成分，包括卡路里、脂肪、蛋白质等。生产日期和保质期：清楚标注，确保消费者了解产品的使用期限。过敏原信息：必须标注产品中可能含有的过敏原，例如坚果、乳制品等。药品和化妆品的标签规范𐟒Š𐟒„ 药品和化妆品的标签要求更加严格，除了上述基本信息，还需要包括：用途和功能：明确说明产品的用途和功能。使用说明：详细描述使用方法、剂量等。警告和注意事项：任何潜在的副作用或使用禁忌必须清楚标明。生产商和分销商信息：包括名称、地址等，确保产品来源可追溯。如何确保标签合规？𐟛᯸ 面对复杂的FDA标签要求，我们该如何确保自己的产品标签合规呢？以下是我的几点建议：了解法规：认真阅读并理解FDA的标签法规。FDA官网有详细的指南和法规文本，可以作为参考。专业咨询：如果对法规理解有困难，建议咨询专业的法规顾问或律师，确保标签设计符合要求。多次审核：在标签设计完成后，多次审核，确保所有信息准确无误。可以邀请团队内部或外部专家进行审核。保持更新：FDA的法规会不定期更新，要保持对法规变化的敏感性，及时更新标签信息。标签合规不仅是对消费者的负责，更是对自身品牌的保护。希望今天的分享能帮助大家更好地理解FDA标签要求，避免在跨境电商过程中遇到不必要的麻烦。如果大家有任何疑问或者好的经验分享，欢迎在评论区留言，我们一起交流探讨，共同进步！标签合规，安全第一。让我们一起努力，把最好的产品带给消费者吧！𐟒갟ŒŸ

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