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圆底烧瓶图片权威发布_圆底烧瓶图片大全(2024年11月精准访谈)

内容来源:好望角图库所属栏目:观点更新日期:2024-11-29

圆底烧瓶图片

𐟓š无机化学实验:硫酸亚铁铵的制备𐟔슰Ÿ“–实验题目:硫酸亚铁铵的制备 𐟔쥮ž验用品: 仪器:圆底烧瓶、冷凝器、分液漏斗、抽滤瓶、表面皿 药品:硫酸(3 mol/L)、铁粉 材料:滤纸 𐟓实验步骤: 将硫酸加入圆底烧瓶中,加热至沸腾。 加入铁粉,继续加热20分钟。 补水至无气泡,然后抽滤。 将滤液转移到烧杯中,静置结晶。 𐟓Š实验结果: 产品外观:黄色固体 理论颜色:浅绿色 实际产量:519 mg 实际产率:75% 𐟔实验讨论: 第一次抽滤时,抽液瓶上有未包角的物质。 铁粉过量可能导致溶液颜色偏深。 实验过程中需注意控制pH在1-2之间,以防硫酸亚铁铵分解和氧化。 𐟓𘥮ž验图片: 实验准备:展示实验所需仪器和药品。 实验过程:记录实验操作步骤。 实验结果:展示最终产品和实验数据。

𐟍†茄形烧瓶的特点与用途𐟔슨Œ„形烧瓶因其独特的肩部斜坡状设计而得名。这种烧瓶的内部固体或稠状物质可以直接用刮勺刮取,相比圆底烧瓶,其弧度较大的瓶身使得刮刀无法触及,茄形烧瓶则能轻松解决这一问题。𐟥„ 茄形烧瓶在化学实验中常用于减压蒸馏,其瓶底体积较大,可以避免在蒸馏过程中因液体过多而导致的暴沸现象。𐟔劊此外,茄形烧瓶的设计还使得它在固体或稠状物质的取用和处理上更加方便和高效。𐟍쀀

𐟍 梨形瓶:实验室中的小巧能手 𐟔슦⨥𝢧“𖯼Œ因其独特的尖顶倒锥形设计,形似鸡心,又被称为鸡心瓶。𐟐” 其上大下小的设计使得样品存放时,上方观察面更为宽敞,而底部尖锐的设计则有助于样品浓缩时,浓缩液能够集中于瓶底。𐟔 在相同体积的样品情况下,梨形瓶相较于同容积的圆底烧瓶和茄形瓶,能够产生更高的液面高度,这无疑便于观察和定容。𐟓 在进行旋蒸操作时,需特别注意控制真空度,因为梨形瓶相较于茄形瓶更容易发生爆沸现象。𐟒劊梨形瓶的设计不仅在实验室中展现了其独特的功能性,更在科研实验中发挥着不可或缺的作用。𐟌Ÿ

有机化学蒽与顺丁烯二酸酐加成实验报告 [标题] 𐟔젦œ‰机化学实验:蒽与顺丁烯二酸酐的加成反应 𐟌Ÿ 𐟓… 实验时间:2024年9月 𐟔젥ꌧ𑻥ž‹:综合性实验 𐟑颀𐟏력ꌥ‘˜:周片、胡文艳、维梅 𐟎ꌧ›„: 掌握加成反应的基本方法 练习固体产物的处理技巧 𐟓œ 实验原理或反应式: 蒽在紫外光照射下可发出荧光 顺丁烯二酸酐与蒽在特定条件下发生加成反应 𐟧ꠥꌨ肋(物理常数、用量、规格): 蒽:分子量178,比重1.28,性状无色晶体,沸点220-270℃ 顺丁烯二酸酐:分子量132,性状无色透明液体,沸点137℃ 其他药品:圆底烧瓶、回流冷凝管、干燥管、抽滤瓶、薄层板、硅胶等 𐟔砥ꌨㅧ𝮥›𞯼š 略(图片中展示了实验装置的示意图) 𐟓 实验步骤: 称取一定量的蒽和顺丁烯二酸酐 在圆底烧瓶中加入二甲苯作为溶剂 加热回流,观察反应现象 冷却后,抽滤,收集固体产物 重复操作,确保反应完全 称重固体产物,计算产率 𐟓Š 实验结果与数据处理: 略(包括产物的重量、产率、摩尔比等数据) 𐟔 实验总结与讨论: 加热回流时为什么要加干燥装置? 因为加热过程中可能会有水蒸气伴随产物逸出,使用干燥装置可以吸收水蒸气,确保实验的准确性。 为什么蒽能与顺丁烯二酸酐发生加成反应? 蒽具有多个不饱和键,而顺丁烯二酸酐也含有不饱和键,在一定条件下,它们可以发生加成反应。

𐟌𜧙𞥐ˆ花子房与花药实验全解析𐟌𑊰Ÿ”젥ꌧ›„ 本实验旨在探究百合花子房与花药的化学成分及反应机理,为药物化学研究提供实验依据。 𐟧ꠤ𘻨恨‰‚及用量 VitB酸:3.69g 蒸馏水:20mL 苯甲醛:20 𐟓Š 实验装置图 球秒凝管 品夜计 𐟓 实验步骤及现象 在200mL圆底烧瓶中加入VitB酸,完全溶解后加入3.6g VitB酸和12mL蒸馏水。 反应液呈无色透明,搅拌后变为淡黄色。 加入苯甲醛,搅拌均匀,反应液变为橘红色。 加热回流,水浴温度控制在60-70℃,回流至反应液变为深红色。 反应结束后,冷却至室温,加入活性炭脱色,抽滤得到黄色固体。 𐟒ᠧ𒗤𚧧‰駺樓–过程及原理 通过结晶法纯化黄色固体,加入少量活性炭以脱色。 𐟓Š 实验结果与讨论 实验结果:产物为黄色固体,理论收率为87.58%。 讨论:反应过程中需加入少量活性炭以脱色,结晶过程中使用冰水降温以加快结晶速度。 𐟒ᠦ€考题 在酸性条件下,VitB酸形成负离子,pH过低会导致反应不完全。 原料配比和反应时间对生成产物的颜色和产量有影响。 通过本次实验,我们深入了解了百合花子房与花药的化学性质及反应机理,为药物化学研究提供了宝贵的实验数据。

𐟔六上1.1放大镜教学反思:放大倍数揭秘 这节课的第一个活动非常简单,能够直观地展示放大镜的放大功能。然而,由于我提供的放大镜手柄上有一个小凸透镜,放大倍数特别大,学生在回答放大倍数与什么有关的问题时,竟然回答说:放大镜直径越小,放大倍数越大𐟘…。这与学生预期的答案完全相反,导致实验材料无法直接证明学生的想法是错误的𐟘“。 为了找到直径大且放大倍数大的材料,我翻遍了仪器室的玻璃仪器,终于找到了两个圆底烧瓶,一个大一个小。结果发现它们的放大倍数几乎一致,这证明了放大倍数与直径无关𐟔。学生的任何关于直径的推测都被推翻了𐟘Ž。 这次教学让我深刻体会到,备课的重要性。开学时拖拖拉拉没有做好准备,导致课堂上的意外情况不断。不过,也正是这些意外,让我更加珍惜每一次的研究过程!𐟎‰

𐟔쨒𘩦与沸点测定实验指南 𐟌᯸ 实验目的: 1️⃣ 理解蒸馏和沸点的基本概念 2️⃣ 掌握蒸馏的基本操作技巧 3️⃣ 学会测量沸点的方法 4️⃣ 熟练装配和拆卸蒸馏装置 𐟧ꠥꌥŽŸ理: 沸点是指液体加热时,其蒸气压与外界压力相等,液体开始沸腾的温度。蒸馏则是将液体加热至沸腾,使液体变为蒸气,再冷却凝结为液体的过程。 𐟧𞠤𘻨恨‰‚与材料: - 10mL圆底烧瓶 - 蒸馏水 - 温度计及套有形冷凝管 - 接尾管、橡皮塞、石棉套圈 - 95%乙醇 𐟔堥ꌦ�꤯𜚊1️⃣ 安装好蒸馏装置,确保所有部件紧密连接。 2️⃣ 向圆底烧瓶中加入适量蒸馏水,并记录初始质量。 3️⃣ 加热烧瓶,并通入冷水,当温度计示数急剧上升时,适当调整加热源温度,使蒸馏速度适中。 4️⃣ 当温度计水银上有被全凝的液滴时,记录此时的温度,这就是沸点。 5️⃣ 继续加热至瓶内只剩少量液体,然后利用余热蒸干剩余液体。 6️⃣ 称量最终质量,计算回收率。 7️⃣ 拆卸蒸馏装置,并清洗干净以备下次使用。 𐟓 实验注意事项: - 加入沸石的作用是防止暴沸,但不能将沸石加入至将近沸腾的液体中。 - 蒸馏过程中应保持温度计水银上有被凝液滴,所以要适当调整加热速度。 - 当某三种液体以一定比例混合,加热至沸腾时,在气液平衡体系中气相组成和液相组成相同,此时不能使用分馏法将其分离出来。

𐟧걭溴丁烷的制备实验指南𐟧ꊰŸ“š 实验目的 掌握正丁醇的溴化反应原理,制备的产物可作为正丁基22酸的原料。 𐟛 ️ 实验仪器与装置 回流装置 仪器:正丁醇、溴化钠溶液、无水氧化钙 𐟔젥ꌥŽŸ理 正丁醇与溴化钠反应生成1-溴丁烷: C4H9OH + NaBr → C4H9Br + NaOH 副反应: C4H9OH + HBr → C4H9Br + H2O 𐟓 实验步骤 在圆底烧瓶中加入正丁醇和溴化钠溶液。 缓慢加热,并不时振荡,使反应混合均匀。 小火加热至沸腾,保持回流,直到无油滴蒸出为止。 将得到的油层倒入干燥的烧瓶中,加入无水氧化钙干燥至液体澄清。 将干燥好的粗产物倒入收集瓶中。 𐟓Š 数据分析与处理 1-溴丁烷的理论值:57.41% 影响产率的因素:回流时温度调试过高,副反应增加。 𐟔 实验问题与讨论 为什么用硫磺洗涤时要使用干燥的分液漏斗?防止降低硫磺的温度,影响洗涤效果。如果正丁烷中含有水分,会导致硫酸分解,从而影响产率。 𐟓 指导老师批阅意见 签名: 年

实验6:萃取小贴士大集合 𐟌🊵⃣️ 反向萃取,拯救流失的产品!如果你的产物有水溶性(含有几个极性基团),试试用乙醚或乙酸乙酯反向萃取水层,这样可以避免产物流失在水相中。用TLC检测一下,确保所有产物都从水相中被萃取出。 6⃣️ 盐洗,告别乳化烦恼!在实验结束阶段,用饱和NaCl溶液进行盐洗,这有助于干扰乳化现象,并除去溶于有机相中的水,起到“干燥”有机层的作用。 7⃣️ 干燥有机层,让溶剂无处遁形!将有机溶液和水相分离后,加入干燥剂以除去微量的水。高效快速的MgSO4是个不错的选择,但要注意它有轻微的酸性;或者选择中性Na2SO4,虽然干燥速度稍慢,但效果可靠。加入的干燥剂要适量,只要有一些干燥剂不再结块,说明可以不用再加入了。 8⃣️ 抽滤准备,让溶液更纯净!在干燥有机相时,准备好抽滤装置。选择合适的抽滤瓶和布氏漏斗,剪好两张和布氏漏斗一样大小的干净滤纸(一般垫两张,防止抽破,滤纸一般比漏斗口径稍微小一点为最好)。用叠好的滤纸和布氏漏斗将溶液抽滤到抽滤瓶中(注意布氏漏斗抽滤口朝向以及倒吸等情况),有时候用棉花也是可以的。 9⃣️ 脱溶操作,让溶剂蒸发!将抽滤瓶中的液体倒入圆底烧瓶中脱溶。为了防止在旋转蒸发时爆沸,溶液量不要超过圆底烧瓶容量的一半。 𐟔Ÿ 旋转蒸发,浓缩精华!然后将产物溶解在少量溶剂中,并将其转入一个稍小的已知重量的圆底烧瓶中。再次旋转蒸发浓缩溶液。通过浓缩、加入二氯甲烷,然后重复几次操作,高沸点的溶剂可被有效地除去。 1⃣️1⃣️ 真空泵,去除残留溶剂!对于非挥发性的化合物,可以用真空泵高效地除去残留的溶剂。这儿有一个加快此过程的窍门:排空圆底烧瓶,充入氮气,重复此过程,然后用真空泵抽30分钟。如果你的产物是挥发性的(低分子量和/或低沸点),应该用旋转蒸发仪而不是真空泵抽至样品恒重。 1⃣️2⃣️ 样品恒重,准备测定!从真空泵(或旋转蒸发仪)上取下圆底烧瓶,称重,然后继续蒸发15到30分钟,再次称重。一旦连续两次得到的重量一样,你就可以准备去做NMR测定了。

𐟌🦧米中芸香苷的提取实验𐟧ꊰŸ” 实验目的:提取槐米中的芸香苷,了解其药用价值。 𐟌𜠥ꌦ料:槐花米100g、甲醇200ml、冷凝管、回流装置等。 𐟔젥ꌦ�꤯𜚊1️⃣ 将100g槐花米置于500ml圆底烧瓶中,加入200ml甲醇进行回流,保持液面高于槐花米1cm。 2️⃣ 搭建回流装置,确保冷凝管上端封闭,防止芸香苷逸散。回流1小时后,进行抽滤,将绝大部分液体抽出,保留槐花米。 3️⃣ 加入160ml甲醇,再次回流1小时,重复抽滤操作,将所有槐花米倒出,收集抽滤液。 𐟒ᠥꌦ€考: - 提取液中主要成分为芸香苷和过量的甲醇。 - 保存试剂时,不封口也无妨,因为最终需分离甲醇。 - 直型冷凝管与球型冷凝管效果相当。 𐟓š 实验结论:通过本次实验,成功提取了槐米中的芸香苷,为进一步研究其药用价值奠定了基础。

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