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阅读框最新娱乐体验_阅读框名词解释(2024年12月深度解析)

内容来源：好望角图库所属栏目：话题更新日期：2024-12-01

阅读框

生物信息的传递：从DNA到RNA（上）最近一直在研究基因克隆，所以决定把DNA如何转录成mRNA的过程整理了一下，分享给大家。如果你也在做相关研究，希望这些信息对你有帮助！基因的基本结构 𐟓œ 在生物学中，基因是控制生物性状的基本单位。真核生物的DNA中，基因由编码区和非编码区组成。编码区又分为外显子和内含子，它们交替排列。外显子负责编码蛋白质，而内含子则不参与蛋白质的编码，但可以调节基因的表达。外显子和内含子的区别 𐟔 外显子：这部分DNA能够直接编码蛋白质，所以也叫编码区。外显子的结构会影响蛋白质的结构和功能，从而影响生物体的表型。内含子：这是一种特殊的非编码区，它们不参与蛋白质的编码，但可以调节基因的表达水平，影响蛋白质的合成。内含子还能调节基因的结构，从而影响基因的表达。开放阅读框和编码序列 𐟓‘ 开放阅读框（ORF）：从一个起始密码子到一个终止密码子的一段序列。并不是所有读码框都能表达出蛋白产物，但每个ORF不一定都是CDS。编码序列（CDS）：即与蛋白质序列直接对应的部分。CDS必定是一个ORF，但可能包括多个ORF。非编码区和启动子 𐟌𑊊非编码区：指不能够转录mRNA的DNA结构，但它能够调控遗传信息的表达。启动子：是RNA聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA序列，位于结构基因5端上游。其他重要元件 𐟌 CAAT Box：位于转录起始点上游约-80bp处，是转录因子CTF/NF-1的结合位点，控制着转录起始的频率。 TATABox：约在多数真核生物基因转录起始点上游约-30bp（-25~-32bp）处，由A-T碱基对组成，是RNA聚合酶的结合处之一。增强子：是DNA上一小段可与蛋白质结合的区域，与蛋白质结合之后，基因的转录作用将会加强。增强子可能位于基因上游，也可能位于下游。终止子：处于基因或操纵子的末端，给RNA聚合酶提供转录终止信号的DNA序列。总结 𐟓 从DNA到RNA的转录过程中，真核生物的基因结构更为复杂，涉及外显子和内含子的交替排列。启动子、增强子等元件则调控着基因的表达水平。希望这些信息能帮助你更好地理解生物信息的传递过程！

武汉大学885分子生物学考研备考全攻略新学期开始了，24考研的同学们也要开始准备啦！今天分享一些我的备考经验，希望对你们有所帮助。备考需要的基础资料参考书：推荐使用《基因的分子生物学》第六版（第七版也可以）。真题及详解：2001-2023年的真题及详解，尤其是近几年的真题。课程视频：MOOC上刘青珍老师的武汉大学分子生物学课程视频。补充资料：一些补充的书或视频及自己的笔记（笔记非常重要）。学长学姐的资料：学长学姐整理的资料和笔记（锦上添花，事半功倍）。备考规划 2-3月：过一遍课本。尽可能覆盖书上的每一句话和边边角角，包括拓展阅读框的内容。第一遍可能会有些吃力，有很多地方不太通顺，但没关系，硬着头皮往下看。 4-5月：精读课本内容。可以结合配套的视频及PPT，自己做简单的笔记或者列提纲并定时复习，复习很重要，不然学到后面又忘了前面的内容。 6-8月：这个时候对课本内容已经有大致的了解了，可以结合真题的题目继续精读课本并开始按章节整理自己的笔记。六月份可能还要准备期末考试，所以备考时间会不足，主要是要好好把握暑假，暑假结束前一定要整理好自己的笔记。也可以按板块如名词解释、简答题和实验题整理笔记（学姐这有自己花了两个多月整理好的超全笔记，可私我哦）。 9-10月：开始仔细研究真题，熟读并背诵笔记并完善补充笔记。留出近三年真题到后期模拟即可。可以自己结合手上的资料整理真题的答案，可以多买几份真题答案，我当时手上是有五六份答案的，自己整理也花了蛮长时间。真题的作用主要是让你知道重点内容并不是去死记硬背答案，但答案也很重要。 11月：如果前期没背书的一定要开始背书了，并且要在11月完成所有的背诵！不然后期会很着急很赶。11月中下旬可以开始简单模拟，用10-20的真题，可以按板块计时，检测自己的背诵情况。 12月：熟背笔记，模拟训练，然后轻装上阵，一战成硕！大家可以做好自己的规划，然后按计划一步一步坚持，避免焦虑哦！

WES报告中意义不明的VUS如何解读？在解读WES（全外显子组测序）报告时，经常会遇到一些意义不明的VUS（变异不确定）。这些变异可能包括复合杂合、半合子以及AD常显中的意义不明。以下是一些个人的思考和经验分享。复合杂合中的意义不明 𐟧슥œ襤合杂合的情况下，我们需要查看数据库中是否有相关的证据。比如，看看是否有PP3预测有害性的计算机算法开发、PP2新发错义突变且变异位点处于开放阅读框区域。如果临近位点有风险位点远多于良性变异位点，或者另一个位点有PM3（在患者体内检出过），那么可能需要进一步关注。半合子中的意义不明 𐟑颀𐟑报﹤𚎥Š合子中的意义不明，我们通常需要验证母亲家族中的男性成员是否有该变异。如果有，那么可以排除该变异的风险。如果是新发突变，那么就需要根据表型来进一步判断。 AD常显中的意义不明 𐟧 在AD常显的情况下，我们需要验证变异来源是否来自父母一方。如果是，那么可以考虑低风险。个人建议 𐟒ኦˆ‘个人倾向于一份WES测序数据把所有突变位点都报告出来，这样给检测者提供更多的参考信息。对于意义不明的VUS，可以通过查询公共数据库如Clivar、OMIM以及付费数据库如HGMD、QIAGEN等来获取更多信息。重新分析或升级测序 𐟔„ 如果对报告存疑，可以考虑重新分析原WES测序数据，或者升级到WGS（全基因组测序）或重新进行WES。通过这些方法，我们可以更全面地了解患者的基因变异情况，从而做出更准确的诊断和预后评估。

FECV变FIPV，揭秘之旅猫肠道冠状病毒（FECV）是猫传染性腹膜炎（FIPV）的起源。FECV有两种类型：一型和二型。一型FECV的起源尚不清楚，但肯定不是来自猫。二型FECV则是由一只感染了狗冠状病毒的狗，再被一型猫冠状病毒感染后，毒株的S基因发生变异而形成。欧美地区主要是一型FIPV，而亚洲有25%的二型FIPV。 FECV通常感染肠粘膜细胞。然而，当某些基因信息丢失或改变时，FECV的靶向性也会改变，不再侵入肠粘膜细胞，而是改为侵入巨噬细胞。这就是FECV向FIPV变异的过程。巨噬细胞是动物免疫系统的一部分。FIPV有11个开放阅读框，其中第三个分为ABC三个片段。当3C片段信息丢失时，被侵入的巨噬细胞会失去细胞凋零的规范，导致这些细胞只增加而不死亡。这些细胞聚集在猫的浆膜、网膜、胸膜、脑脊膜、葡萄膜等小静脉肉皮上，形成青斑状的肉芽肿，损害猫的器官。动物免疫系统中有两大类细胞：T细胞和B细胞。B细胞负责寻找敌人，形成抗体，贴上标记，等待T细胞来消灭它们。而T细胞的工作是消灭被B细胞识别的敌人，但需要𙲦‰𐧴 激活。𙲦‰𐧴 的生成受年龄和应激的影响。四月龄以下的猫得FIP的情况不多见，因为小猫分泌大量𙲦‰𐧴 ；而老年猫则可能因为𙲦‰𐧴 分泌不足而悄无声息地患上FIP。当𙲦‰𐧴 生成不足时，T细胞数量也不高，而B细胞却会因为被感染的巨噬细胞数量增加而大量生成，从而形成炎症。如果没有足够的T细胞去清除炎症和炎性液体，血管壁上的巨噬细胞和B细胞形成的炎性分泌物会渗透入胸腔和腹腔，形成主要由血浆蛋白、血红蛋白等构成的胸水和腹水（湿性FIP）。如果T细胞数量充足，对感染的控制也会相对受控，炎症和肉芽肿会被约束在有限的区域，不会形成大量的胸水和腹水（干性FIP）。如果有足够量的T细胞，FIP甚至可以是可控的。然而，当𙲦‰𐧴 骤跌时，可以爆发成干性或湿性的FIP。也就是说，单纯携带FIPV和干湿性的FIP这三者之间是可以转化的。湿性FIP的治疗也是一个一级一级的转化过程，最后FIPV病毒被清除，游戏就结束了。

萤火素酶互补实验技术全攻略 𐟔 实验细节解析 𐟓– 表达载体的选择构建成功的重组质粒是实验成功的关键。目标基因与报告基因必须在同一个阅读框，这是首要条件。其次，选择正确的融合位置也很重要。例如，NLuc通常位于目标蛋白的C末端，而CLuc可以位于N末端或C末端。为了更精确地检测NLuc和CLuc，表达载体中加入了3XHA标签，方便用HA抗体检测。 𐟔砨ᨨ𞾨𝽤𝓧š„构建随着克隆技术的进步，推荐使用In-Fusion反应进行载体构建，具体方法可参考试剂盒说明书。 𐟓Š 正负对照的设置每次实验都应设置正负对照以确保实验体系的可靠性。正对照可以选择已经发表的互作蛋白质对。负对照则应选用与待检测蛋白具有相似亚细胞定位但不互作的蛋白质，或者选择没有活性的突变蛋白。 𐟔 蛋白检测的重要性只有当融合蛋白正确表达时，才能判断目标蛋白之间是否存在相互作用。如果待测蛋白没有互作，即使正负对照都正常表达，也需要用WB检测待测目标蛋白质对在瞬时表达体系中的表达及表达丰度。 𐟔젥䧨焦表›‹白质互作的筛选和验证 LCA技术可以定性检测和定量检测蛋白质的互作，为大规模筛选和验证提供有力工具。

百度网页版：博主和浏览者的双重福音𐟎‰ 最近偶然看到一个视频，说百度推出了网页版，还隐藏了不少福利。好奇心驱使下，我决定试试看，结果真香！今天就来跟大家分享一下我的使用体验吧！浏览者的视角𐟑€ 多篇推送一键浏览网页版浏览时，一次能看到多篇推送，阅读效率瞬间提升。再也不用一页一页翻了，简直太方便了！自适应阅读框阅读框是自适应的，也就是说，如果你在摸鱼时把网页版调小，系统会自动调整图文展示，不会出现只能看到一半图的情况。真是太贴心了！推送内容一致目前看来，网页版推送的内容和手机端看到的内容差异不大，基本上是一样的。博主的视角𐟓 网页版编辑发布太棒了！对于我们这些喜欢在电脑上编辑文本的图文博主来说，手机屏幕太小，输入一千字左右的文章真的要命。之前为了解决这个问题，我一般是先在电脑上编辑好大致的文字，然后发送给手机微信，再复制粘贴到百度编辑界面，调整排版、换行、加表情，简直老累了！现在发现网页版可以在文字编辑区域直接打字，右边还会出现预览界面，可以看到发布后手机界面会是怎样的，真是太方便了！定时发布功能网页版发布可以设置定时！每次编辑完文章只想快点发掉，根本等不到应该发的活跃时段，手都痒了。现在发现网页版有个小功能，是可以设置发布时间的，这真是太棒了！一键查看历史数据网页版可以一键看到过去发布的文章、视频数据。手机版只能一个个点开看单个文章的点赞、浏览、收藏数据，但网页版是一整个页面铺满的那种，大大提高了阅读效率。对于博主来说，这真是个大福利，可以高效了解历史发布数据情况。改进建议𐟒እ𐁩⧅祒Œ视频素材传输目前的封面照和视频素材很多都是在手机端的，感觉要搬运到电脑编辑界面得通过各种软件传输，可能会降画质呢。希望未来能优化一下。表情包数量网页版的表情包好少啊，有些手机上有的可爱小表情是没法在网页版插入的。真是让人有点小伤心。总结𐟌Ÿ 总的来说，百度网页版真的给我带来了不少惊喜和便利。无论是浏览还是发布内容，都比手机端方便多了。希望未来能继续优化，让我们这些博主和浏览者都能获得更好的体验！

AAV血清型：从定义到多样性 𐟌Ÿ 血清型是什么？血清型，听起来有点医学味，其实它是一个微生物分类的概念。简单来说，血清型是根据微生物表面抗原的不同，把它们归为一类。在病毒的世界里，比如AAV（腺相关病毒），血清型就是指这些病毒衣壳蛋白的变异。这些变异决定了它们的抗原特性。 AAV衣壳的复杂性 AAV的衣壳由结构蛋白VP1、VP2和VP3的ORF（开放阅读框）编码的cap基因组成。这些结构蛋白的60个单体相互作用，形成了AAV衣壳。在基因水平上，AAV血清型有保守的基因组组织，但衣壳蛋白的同源性却不同。结构上的多样性所有AAV衣壳都采用类似的二十面体结构，包括恒定区和可变区。恒定区有高度的同源性，并且在不同血清型之间保持一致。这些区域在组装和维护AAV衣壳结构方面至关重要，还包含对包装AAV基因组至关重要的功能元件。可变区的奥秘相比之下，AAV衣壳的可变区表现出显著的序列变异，并负责受体结合域、抗原位点、表面环、组织嗜性和最终AAV血清型多样性的多样性。特别是AAV2衣壳蛋白的表面环，参与肝素硫酸酯蛋白聚糖（HSPG）受体的受体结合。衣壳表面环中的精氨酸残基介导衣壳与HSPG受体的相互作用。用AAV5的等位序列替换该区域会导致病毒DNA包装，但颗粒不具有传染性。多样的嗜性衣壳变构区主要负责赋予每个血清型独特的嗜性。衣壳蛋白的变化赋予其结合不同细胞受体的不同能力，从而赋予其对某些细胞类型、组织和器官的特异性。HSPG受体在大多数细胞类型的表面广泛表达，因此，AAV2对包括肝脏、肌肉、大脑、肾脏、视网膜和胰腺在内的各种组织表现出相对广泛的嗜性，这取决于注射途径。与细胞受体的互动与AAV2衣壳相反，AAV9衣壳与半乳糖相互作用，AAV1、5、4和6衣壳与唾液酸蛋白聚糖相互作用，作为它们进入细胞的主要附着物。这种对细胞受体和共受体的不同偏好决定了给定AAV血清型的嗜性。发现新的血清型由于AAV衣壳的性质以及已发现具有不同组织嗜性的血清型的多样性，人们投入了大量精力和研究来发现新的AAV血清型，这些血清型赋予免疫逃避、不同的组织嗜性、组织特异性和衣壳内化增加。这可以通过多种方法完成，包括合理设计或通过筛选通过不同方法生成的大型AAV衣壳库。总之，了解AAV血清型和它们的变化，对于设计更有效的基因治疗策略至关重要。希望这些信息能帮助你更好地理解AAV的复杂性和多样性。𐟔찟’‰

前两年还发表过一篇水文，研究的就是某一类细胞的microRNAs表达情形（因为这东西这些年研究太成熟了，所以价格也打下来了）。当时写文章的时候，还在引言里写了一段内容大体来介绍microRNAs，简单的说：微小RNA（micro RNA）是一种很小的RNA分子，em，长度约为22nt（21-23nt）。 micro RNA有几个特点： ①没有开放阅读框，是非编码RNA，顾名思义就是，不编码蛋白质； ②具有高度保守性，表达具有时序性和组织特异性。 ③成熟体序列5’端为磷酸基团，3’端是羟基；但是它却有很重要的调节作用。通过与靶基因序列互补的方式进行翻译后抑制或mRNA 降解，以调控基因表达和翻译。比如，我们的基因尾部会存在一段区域，我们称之为3‘UTR（Untranslated Regions），这段区域并不翻译，但是却是micro RNA结合的区域，而microRNA通过和该区域的结合及解离，可以很好的调控基因的表达。这种调控是很有意义的，毕竟细胞里的整治、分化、凋亡、发育、癌症和许多其他疾病都离不开这种调控，以包括白血病、肺癌、结肠癌、糖尿病和病毒感染等多种病理过程中都有microRNA介入，于是，就在治疗疾病上大有可为。「2024年诺贝尔奖」「诺贝尔」「诺贝尔生理学或医学奖揭晓」

如何选择和构建质粒载体？一文搞定！在分子克隆的世界里，选择合适的质粒载体可是个技术活儿。今天，我们就来聊聊如何挑选和构建质粒载体，让你的实验更上一层楼！质粒载体的构成要素 𐟧슩斥…ˆ，咱们得搞清楚质粒载体的构成。简单来说，质粒载体就像是基因工程的“运载工具”，负责把外源基因送到受体细胞里。它们是一类能自我复制的DNA分子，其中有一段DNA可以被切除而不影响复制，这样就可以用来置换或插入外源基因。常见的质粒载体有质粒、噬菌体和病毒等，但今天我们主要聊聊质粒。质粒载体通常具备以下几个要素：复制起始位点（Ori）：控制复制的起点。抗生素抗性基因：方便检测。多克隆位点（MCS）：用于插入外源基因片段。启动子/增强子：调节基因表达。终止信号：确保基因表达正确。 poly(A)稳定mRNA：增加mRNA稳定性。如何选择质粒载体？ 𐟤” 选择质粒载体时，主要考虑以下几个方面：构建目的：是要克隆还是表达？选择合适的克隆载体或表达载体。载体类型：克隆载体：根据克隆片段大小选择，小的选质粒，大的选其他类型。表达载体：根据受体细胞类型选择，比如原核或真核。启动子：选择合适的启动子，特别是对于真核蛋白质表达时要注意稀有密码子、糖基化修饰和阅读框错位等问题。酶切位点：载体MCS中的酶切位点数和组成方向要适应目的基因与载体的连接，避免阅读框架错位。选择质粒载体的4点要求 𐟌Ÿ 尽量选分子量小的质粒：小载体（1-1.5kb）更稳定，不易损坏，拷贝数也多。使用松弛型控制质粒：可自主复制，每个宿主细胞有10~200个质粒拷贝，有利于分子克隆。具备多种限制性内切酶切点：但每种切口最好只有1个。必须有易检测的标记：如抗药性标记，蓝白斑试验等。小结 𐟓 无论你选用哪种载体，首先都要获得载体分子，然后采用适当的限制酶将载体DNA进行切割，获得分子，以便于与目的基因片段进行连接。希望这些小贴士能帮你在分子克隆的道路上走得更稳、更远！

猩红复仇者招募！福利诱人 𐟎‰ 简短介绍：《The Crimson Avengers》公会自熊猫人之谜时期成立以来，经历了德拉诺之王的挑战，并在9.0版本中崭露头角，成功拿下女王CE。虽然10.1版本因会长AFK而暂停活动，但我们现在又回来了，准备在大秘境和H团本Farm以及M团开荒中大放异彩！ 𐟔砥𗥤𜚥Ÿ𚦜짦利：会员每日可获得1000G修理费用有实力的会员每日可获得5000G修理费用团员和秘境选手以及更高会阶的修理费用无上限 𐟏ž️ 大秘境活动：每两周进行一次大秘境分数排行排名前25的玩家可获得秘境选手会阶，并享有工会仓库每日可提取一组的福利（合计x5 刀油x10 修理x5 爆发药x10及各种物资）排名前5的玩家可获得TOP5会阶，并享有额外仓库一栏的提取福利达到10层大秘境的玩家可获得有实力会阶 𐟛᯸ 团本活动：我们拥有三个团，分别是周中进度团、周中一天团和周末团期待每位成员对自己的职业专精有所理解，并打出应有的DPS 请按时参加活动，如有特殊情况请提前请假，避免成为团队毒瘤我们招收各种强力远程DPS、超强力近战以及治疗职业 𐟎蠥…𖤻–活动：公会经常组织各种坐骑、幻化团以及PVP战场活动每个版本的团本成就团也是我们的常规活动 𐟑堥𗥤𜚧賥œ觺🤺𚦕𐧺汰0人，是伊利丹最活跃的华人工会之一！无论你是大米车队、评级选手、指挥、萌妹、菜鸡还是老鸟，只要加入我们，就是伙伴！让我们一起征服地心，续写脚男的昔日荣光！ 𐟔— 永久DC链接：discord.gg/fHm2WCYWyt 请阅读第一个文字频道并选择权限（点阅读框下面按钮） 𐟓ž 联系人战网：Ruben#1820 𐟓ž 联系人微信：RubenFu

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