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培养皿最新娱乐体验_培养皿规格及大小(2024年12月深度解析)

内容来源：好望角图库所属栏目：话题更新日期：2024-12-03

培养皿

哺乳动物细胞培养：探索生命的奥秘想象一下，把哺乳动物细胞放进培养皿里，给它们提供合适的营养和条件，它们就像在开一场细胞派对！这些细胞们互相交流、互相依赖，共同演绎出生命的华美乐章。𐟎𖰟’ƒ 这场细胞之舞背后有着广泛而重要的应用。在医学研究中，哺乳动物细胞培养模型被用来研究疾病的发展机制和寻找治疗方法。这些细胞能模拟人体内的情况，为疾病的解读和治疗提供重要线索。𐟒Š𐟔슊哺乳动物细胞培养就像一场魔幻的视觉盛宴，让我们近距离感受生命的奇迹。如果你也对这个领域感到好奇，那就和我一起踏入这片神秘的细胞乐园吧！𐟌ˆ𐟧ꊊ下面是关于哺乳动物细胞培养的一些基本概念和步骤：细胞系的选择 𐟌𑊩€‰择适合培养的哺乳动物细胞系非常重要。常用的细胞系包括人类细胞系（如HEK293、HeLa）、小鼠细胞系（如NIH/3T3）和其他动物细胞系（如CHO）。选择细胞系时需要考虑其生长特性、稳定性和在所需实验中的适用性。细胞培养基 𐟍𒊧𛆨ƒž培养基是提供细胞营养和生长因子的液体培养介质。常见的培养基包括DMEM（Dulbecco's Modified Eagle's Medium）和RPMI 1640。此外，培养基通常会添加血清（如胎牛血清）和其他补充物（如氨基酸、维生素、抗生素等）。培养条件 𐟌᯸ 细胞需要在适宜的环境条件下培养。这包括恒定的温度（通常为37摄氏度）、适当的CO2浓度（通常为5%），以及衡量和调节培养基的pH值。培养皿和培养技术 𐟧ꊥ𘸧”觚„培养皿包括培养瓶、细胞培养板和细胞培养皿。可以使用传统的培养方法，如悬浮培养、贴壁培养或旋转培养，根据细胞类型和实验要求选择适当的培养技术。细胞检测和传代 𐟔스𘺤𚆧𛴦Œ细胞的健康和生长，需要定期检测细胞的形态、增殖情况和纯度。当细胞达到一定的密度时，需要进行细胞传代，将细胞转移到新的培养容器中，以降低群体密度并维持细胞的增长状态。在进行细胞培养实验时，需要严格控制培养条件和采用无菌技术，以避免细菌和真菌的污染，并确保实验结果的可靠性。

培养皿的正确放置技巧𐟔슰ŸŒŸ宝子们，实验室里的小秘密来啦！今天要跟大家聊聊那些看似不起眼但却超级重要的实验操作细节。想象一下，你在实验室里做实验，结果因为一些小疏忽导致实验失败，那可是很心痛的。所以今天就给大家分享一些培养皿放置的小技巧，保证你的实验顺利进行哦！ 1️⃣ 确保实验台面干净整洁 𐟧𜠥𙲥‡€台面：实验前一定要把实验台面擦得干干净净的，不留一丝灰尘，这样才能避免污染培养皿。 𐟑 手部清洁：记得洗手，确保双手和工具都干净无菌，这可是防止污染的关键步骤哦。 2️⃣ 使用培养皿架保持稳定 𐟔젥Ÿ𙥅𛧚🦞𖯼š把灭菌后的培养皿放在培养皿架上，这样不仅稳当还防止手滑哦。 𐟚렩🥅触碰：放置时千万别碰到培养皿的内部和边缘，保持无菌状态，实验成功的几率更大。 3️⃣ 避免与其他材料接触 𐟧䠦›𔦍⦉‹套：处理多个培养皿时，建议每次操作前都换手套，或者用消毒酒精清洁双手，交叉污染什么的就不怕啦。 𐟚렩š”离操作：特别是已经接种了微生物的培养皿，千万不要让它们和其他材料接触哦，隔离是最好的保护。 4️⃣ 定期检查培养皿状态 𐟔 状态检查：定期查看培养皿有没有裂纹或破损，内部有没有霉菌或污染，这些都是影响实验结果的因素。 𐟓⠥𜂥𘸥䄧†：如果发现异常情况，马上报告或更换培养皿，实验的准确性和可靠性就有保障啦。 𐟌ˆ好啦，今天的培养皿放置小技巧就分享到这里啦！希望对你们的实验有所帮助。如果还有其他实验操作上的小疑问，欢迎在评论区留言哦，我们一起讨论！实验室小白也能轻松上手，快去试试吧~𐟒ꀀ

测肉桂酸羟化酶，我悟了！最近在做肉桂酸-4-羟化酶含量的检测，发现了一些有趣的现象，跟大家分享一下。之前用6孔板和6cm的培养皿，结果总是测不出来，样品中的酶含量总是接近空白孔。后来改用10cm的大皿，终于看到了粉色沉淀，上清液也呈淡粉色，OD值终于不再是接近于空白孔的数值了。实验过程中的小技巧 𐟓š 离心管内液体颜色浅的问题：之前离心管内的液体颜色很浅，甚至没有颜色。6孔板和6cm的培养皿都不行。只有用了10cm的大皿后，得到的样品才呈现出浅粉色。金属浴的使用：100摄氏度60分钟的反应可以用金属浴，比水浴锅方便很多。不过要注意，反应过程中会产生气体，金属浴的盖子一定要压紧，否则会炸盖。封口膜的问题：金属浴后，封口膜会粘在试管上，进行离心时管子容易卡在离心机里。建议金属浴后可以转移到新的管子再离心。蛋白含量检测：不要忘记留取检测蛋白含量的样品，这对后续数据分析很重要。个人小结 𐟓 这次实验的教训告诉我，选择合适的容器和正确的操作方法对实验结果至关重要。希望这些经验能对大家有所帮助！如果你也在做类似的实验，不妨试试这些小技巧，或许能帮你省去不少麻烦。祝大家实验顺利！𐟒ꀀ

如何正确放置培养皿𐟧ꊥ˜🯼Œ大家好！今天我们来聊聊如何正确放置培养皿，这可是实验操作中的关键一步哦！𐟔 准备工作𐟧𜊥œ襼€始实验之前，确保你的实验台面干净整洁，双手和工具也是干干净净的。这样才能避免污染，让实验结果更准确。清洗培养皿𐟧𜊥…ˆ用去离子水或蒸馏水冲洗培养皿，然后用无菌方法清洗。你可以选择把培养皿放进高压蒸汽灭菌器中进行高温高压灭菌，或者用紫外线灭菌。无论哪种方法，都要确保培养皿是干净的。放置培养皿𐟓抧�Œ后的培养皿要放在实验台上，可以用培养皿架来支撑，保持稳定。记住，不要用手直接触碰培养皿的内部或边缘，这样会污染它。避免交叉污染𐟚능œ覔𞧽𙥅𛧚🦗𖯼Œ尽量避免与其他材料接触，特别是那些已经接种了微生物的培养皿。如果你需要处理多个培养皿，最好在每次操作前换一次手套，或者用消毒酒精清洁双手。定期检查培养皿𐟔 最后，定期检查培养皿是否有裂纹或破损，还要观察内部是否有异常现象，比如霉菌或细胞污染。一旦发现异常，立即报告或更换培养皿。通过以上步骤的正确操作，你可以有效避免污染和交叉感染，确保实验的准确性和可靠性。学会了吗？赶紧收藏起来吧！𐟓Œ 希望这篇文章对你有帮助，祝你实验顺利！𐟎‰

【「长沙医生提醒养黏菌当宠物有隐患」】最近，年轻人甚至小学生人群中流行起了养黏菌。这种类似实验室培养皿里的生物培养，成了年轻人的新宠。网友纷纷在社交媒体上晒出所养黏菌的各种状态。在某购物平台，黏菌宠物销量第一的商家显示从湖南发货，目前已售出4000余单，卖价从49元至159元不等。那么，黏菌到底是什么？养黏菌会带来健康风险吗？一起来看看@大众卫生报@湖南中医药大学第一附属医院医学检验中心副主任、副主任技师宁兴旺的科普...「黏菌宠物是否适合室内养」

小鼠胚胎成纤维细胞的分离与冻存指南分离原代 MEF 细胞给每只孕鼠腹腔注射 0.5 ml Avertin，待小鼠麻醉后，进行断颈处死。将孕鼠放入盛有 75％乙醇的容器中浸泡 2～5 min 进行消毒。用无菌的剪刀和镊子剪开孕鼠的腹腔皮肤，暴露腹腔，注意不要剪开腹膜。换一副无菌的剪刀和镊子，剪开腹腔取出子宫，放在预先准备好的无菌平皿中。处理掉孕鼠的尸体。用吸管将子宫用 10 ml PBS 冲洗三遍。用眼科剪和眼科镊切开囊胚，将胚胎游离。将胚胎放入新的无菌培养皿中，用 10 ml PBS 洗三遍。计数分离得到的胚胎数。去除胚胎的头、尾、四肢及内脏组织。注意：内脏组织颜色较深。将胚胎放入新的养皿中用 10 ml PBS 洗三遍。吸去多余的 PBS。使用弯头眼科剪将组织剪成小颗粒。注意：大约用 6～10 min 剪切组织。剪碎时，用一个手顶住培养皿，与桌面保持小角度，使组织集中在培养皿的一侧，提高剪切的效率。加 2 ml 胰蛋白酶，继续剪切几分钟，使组织颗粒更小。再补加 5 ml 胰蛋白酶，用吸管充分将组织和胰蛋白酶混匀，将培养皿 37 ℃ 孵育 20～30 min，中间可取出用无菌 25 ml 吸管反复吹吸几次。注意：在孵育过程中，可以从第一步开始对另一只小鼠进行处理和制备。消化结束，加大约 20 ml MEF-I 培养基，用 10 ml 移液管把黏性物质混匀，使黏性物质基本分散，吸取上面的细胞悬液。剩余团块不能再用胰蛋白酶消化，否则细胞活力下降。用 200 目的筛网过滤，注意别让黏性物质堵塞网孔。过滤后，将组织消化液转移入 50 ml 离心管中，200 g 离心 5 min。去上清液，用 MEF-C 培养基重悬，分装入 T75 培养瓶或 10 cm 培养皿中培养，每个瓶或皿原代培养大约 10 个胚胎消化得到的细胞。培养过夜，显微镜下观察，如细胞汇合已超过 90％，可直接进行收集和冻存；如细胞汇合还不足 90％，继续培养一天。吸去多余的培养基，加入新鲜 MEF-C 培养基 10 ml。培养细胞直至培养瓶中细胞汇合超过 90％。注意：细胞中可能会混有部分组织块。

三种常见菌种的分离方法详解 𐟌𑠤𛎥œŸ壤中分离放线菌 𐟌𑊥ˆ𖤽œ培养基：首先，制作高氏一号培养基。趁热将其注入培养皿中，待其凝固成平板后备用。土壤处理：称取10克土壤，放入装有100毫升无菌水的锥形瓶中。加入10%的酚10滴，以抑制细菌生长。振荡10分钟，制成10-1菌悬液。然后按照连续稀释分离法，进一步制成10-3菌悬液。接种与培养：用移液管吸取0.1毫升10^-3菌悬液，注入平板培养基上。用无菌玻璃刮刀将菌悬液均匀涂抹在整个培养基上。将培养皿倒置于25-30℃温箱中，培养7-10天。如果菌落的硬度较大，干燥致密，且与基质紧密结合，不易被针挑起，这就是放线菌菌落。分离霉菌 𐟌🊥ˆ𖤽œ培养基：制作豆芽汗葡萄糖培养基，并添加80%的乳酸数滴，以抑制细菌生长。将培养基倒入培养皿中，凝成平板，待用。土壤处理：称取10克土壤，按上述分离放线菌的方法制成10^-4或10^-5的菌悬液。接种与培养：取0.1毫升菌悬液注入培养皿内培养基上，用玻璃刮刀涂抹均匀。然后将培养皿倒置于25-30℃温箱内培养3-4天。霉菌菌落常长成绒状、棉絮状或蜘蛛网状，可根据这一特征寻找霉菌菌落。从饮水中分离大肠杆菌 𐟒犥ˆ𖤽œ培养基：制作伊红美蓝培养基，趁热注入培养皿中，凝成平板，待用。水样处理：用灭过菌的锥形瓶盛取河水或沟水，按1:10稀释。接种与培养：取0.1毫升稀释液接种于伊红美蓝培养基上。用平板划线分离法进行分离。将划线后的培养皿倒置37℃温箱中培养18-24小时。培养基中会出现大肠杆菌菌落，菌落中心呈暗蓝黑色，发金属光泽。分离与纯化：将菌落接种于斜面培养基上（由营养琼脂培养基制成）。

培养皿里的浮华：艺术家的自然探索之旅 𐟌🊧”Ÿ物艺术家Suzanne Anker通过培养皿创造了一个色彩斑斓的微型世界，探索21世纪自然如何被改变。她的作品揭示了遗传学、气候变化、物种灭绝和有毒物质降解的复杂关系，呼吁人们关注生命之美。在作品《Twilight》和《Rainbow Loom》中，Anker将一系列自然物和人造物按彩虹色顺序排列在培养皿中。这些培养皿暗指正在被调查的东西，在这个真实或想象的容器中，一个概念或物质如果允许发酵，就会萌发其隐藏的另一维度——如在生产过盛的年代，人造无机物早已成为“自然”中的一部分。《Vanitas (in a Petri dish)》则是俯拍这“豪华”景观的影像作品。Vanitas在17世纪荷兰静物画中常见，经常描绘腐烂的水果、浪费的盛宴残余、生命短暂的昆虫、转瞬即逝的泡泡、骨骸、蜡烛，用于警示死亡的不可避免，财富荣华的虚无。《Remote Sensing》基于这种影像，捕捉并重新解析照片的颜色密度，通过技术进一步转化为3D打印的人工地形。模糊、像素画的内容阻碍了原有的现场调查。

贴壁细胞传代实验全攻略细胞复苏步骤：首先，使用前用紫外线照射超净工作台30分钟，并用75%酒精擦拭台面，保持干净整洁。使用时一定要打开通风。将冻存细胞从-80度冰箱或液氮罐中取出，立即放入37℃恒温水浴中解冻，不停晃动以加速化冻。将化冻的细胞液转移至装有3mlDMEM完全培养基的5ml离心管中，吸打均匀。注意液体不要留在瓶口或瓶盖上，避免污染。复苏细胞时，离心机提前降温至4℃，以1000rpm的转速离心5分钟并弃上清（离心的速度和时间根据细胞系不同有所差异）。用3mlDMEM完全培养基重悬细胞，并转移至6cm细胞培养皿中，放入细胞培养箱。在显微镜下观察复苏细胞的状态，并及时（每48小时）更换DMEM完全培养基。当细胞密度占显微镜视野80%-90%时，进行细胞传代。贴壁细胞传代步骤：弃置原培养皿中的培养基，从培养皿边缘加入2ml预热的PBS平衡盐溶液润洗细胞（注意不要直接冲到细胞表面），并弃置。沿培养基侧壁加入1ml预热的0.25%（w/v）Trypsin-EDTA，使胰蛋白酶完全覆盖细胞表面。于细胞培养箱中孵育2分钟（孵育时间根据细胞系不同有所差异，如不确定细胞消化时间，每隔1分钟取出在显微镜下观察，约有50-70%细胞飘起，即可继续操作）。向培养皿中加入1ml完全培养基中和Trypsin的作用，并轻轻吸打细胞表层数次。将细胞悬液转移到5ml离心管中，在室温下以1000rpm的转速离心3分钟。小心弃去离心管中的上清液，使用1ml完全培养基轻轻重悬细胞沉淀，使其完全被吹打为单个细胞状态，尽量减少泡沫的产生。进行细胞计数后以1:3（1:3～1:6均可）的比例进行细胞传代。取三只新6cm细胞培养皿，每只培养皿中加入3ml完全培养基，将细胞悬液平均分配至三只培养皿中，盖上盖子后，按照画“十字”的操作，将细胞摇匀。将细胞培养皿放入细胞培养箱中，继续培养，每天观察细胞状态并及时更换培养液。

「开了包的卫生巾1个月内用完」经血是细菌的培养皿，即使量不多，也要勤换卫生巾，最好2-4小时更换一次。使用卫生棉条时，单次时间也不要超过6-8小时。 [话筒]特别提醒，更换前卫生巾和卫生棉条前，一定要先洗手！因为在拆封、粘贴等过程中，会将手上的细菌带到卫生用品上。此外，还有这些注意事项—— ① 不要放在阴暗潮湿的卫生间里； ②「不建议用有香味的卫生巾」； ③ 一般的卫生巾保质期为2~3年，可一旦开封后，建议在1个月内用完。如果没用完，一定要放在通风干燥的环境中，最好用密封袋保存。 ④ 过期的卫生巾不要使用；受潮、发霉、细菌感染的坚决不能再用！「小卫辟谣问答」（广东疾控、深圳市妇幼保健院）

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