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圆底烧瓶图片权威发布_圆底烧瓶图片大全(2024年12月精准访谈)

内容来源：好望角图库所属栏目：观点更新日期：2024-12-04

圆底烧瓶图片

小学科学实验：如何检测食物中的脂肪含量 𐟎ꌧ›‡：通过索氏提取法测定食品中的脂肪含量，了解有机溶剂在科学实验中的应用。 𐟔젥ꌥŽŸ理：石油醚（沸程30-60℃）是一种有机溶剂，通过蒸发回流提取食品中的脂肪。脂肪溶解在石油醚中，取出滤纸筒干燥称重，利用减重法计算差值，即为脂肪的含量。 𐟓š 实验材料准备：有机溶剂：石油醚（沸程30-60℃）滤纸筒：将滤纸折叠后装订成小筒脂肪提取器：实验室专用仪器或自行搭建（控制好水浴温度） 𐟔砥ꌦ�꤯𜚊1️⃣ 称重滤纸筒，干燥样品（或根据样品水分含量换算）。 2️⃣ 装入样品，再次称重记录。 3️⃣ 将滤纸筒装入提取装置中。 4️⃣ 在圆底烧瓶中装入适量石油醚溶剂。 5️⃣ 打开装置开关，设置水温55℃。 6️⃣ 提取6小时后回收石油醚，取出样品烘干称重记录。 7️⃣ 计算脂肪含量。 𐟓– 通过这个实验，学生们可以学习到如何利用有机溶剂提取食品中的脂肪，并了解脂肪含量对食品营养价值的影响。

𐟓š无机化学实验：硫酸亚铁铵的制备𐟔슰Ÿ“–实验题目：硫酸亚铁铵的制备 𐟔쥮ž验用品：仪器：圆底烧瓶、冷凝器、分液漏斗、抽滤瓶、表面皿药品：硫酸（3 mol/L）、铁粉材料：滤纸 𐟓实验步骤：将硫酸加入圆底烧瓶中，加热至沸腾。加入铁粉，继续加热20分钟。补水至无气泡，然后抽滤。将滤液转移到烧杯中，静置结晶。 𐟓Š实验结果：产品外观：黄色固体理论颜色：浅绿色实际产量：519 mg 实际产率：75% 𐟔实验讨论：第一次抽滤时，抽液瓶上有未包角的物质。铁粉过量可能导致溶液颜色偏深。实验过程中需注意控制pH在1-2之间，以防硫酸亚铁铵分解和氧化。 𐟓𘥮ž验图片：实验准备：展示实验所需仪器和药品。实验过程：记录实验操作步骤。实验结果：展示最终产品和实验数据。

𐟍†茄形烧瓶的特点与用途𐟔슨Œ„形烧瓶因其独特的肩部斜坡状设计而得名。这种烧瓶的内部固体或稠状物质可以直接用刮勺刮取，相比圆底烧瓶，其弧度较大的瓶身使得刮刀无法触及，茄形烧瓶则能轻松解决这一问题。𐟥„ 茄形烧瓶在化学实验中常用于减压蒸馏，其瓶底体积较大，可以避免在蒸馏过程中因液体过多而导致的暴沸现象。𐟔劊此外，茄形烧瓶的设计还使得它在固体或稠状物质的取用和处理上更加方便和高效。𐟍쀀

有机化学蒽与顺丁烯二酸酐加成实验报告 [标题] 𐟔젦œ‰机化学实验：蒽与顺丁烯二酸酐的加成反应 𐟌Ÿ 𐟓… 实验时间：2024年9月 𐟔젥ꌧ𑻥ž‹：综合性实验 𐟑颀𐟏력ꌥ‘˜：周片、胡文艳、维梅 𐟎ꌧ›„：掌握加成反应的基本方法练习固体产物的处理技巧 𐟓œ 实验原理或反应式：蒽在紫外光照射下可发出荧光顺丁烯二酸酐与蒽在特定条件下发生加成反应 𐟧ꠥꌨ肋（物理常数、用量、规格）：蒽：分子量178，比重1.28，性状无色晶体，沸点220-270℃ 顺丁烯二酸酐：分子量132，性状无色透明液体，沸点137℃ 其他药品：圆底烧瓶、回流冷凝管、干燥管、抽滤瓶、薄层板、硅胶等 𐟔砥ꌨㅧ𝮥›𞯼š 略（图片中展示了实验装置的示意图） 𐟓 实验步骤：称取一定量的蒽和顺丁烯二酸酐在圆底烧瓶中加入二甲苯作为溶剂加热回流，观察反应现象冷却后，抽滤，收集固体产物重复操作，确保反应完全称重固体产物，计算产率 𐟓Š 实验结果与数据处理：略（包括产物的重量、产率、摩尔比等数据） 𐟔 实验总结与讨论：加热回流时为什么要加干燥装置？因为加热过程中可能会有水蒸气伴随产物逸出，使用干燥装置可以吸收水蒸气，确保实验的准确性。为什么蒽能与顺丁烯二酸酐发生加成反应？蒽具有多个不饱和键，而顺丁烯二酸酐也含有不饱和键，在一定条件下，它们可以发生加成反应。

PFA器皿：茄形瓶烧瓶 𐟍† PFA茄形瓶：这种实验室器皿采用可溶性聚四氟乙烯（PFA）材料制成，形状类似茄子，底部较宽，颈部较窄。它常用于旋转蒸发仪中，有助于液体的蒸发和冷凝。 𐟔„ PFA圆底烧瓶：这种实验室反应容器以PFA为材料，具有圆底和窄颈设计，通常配备支管，用于连接冷凝器等装置。它适用于各种化学反应和蒸馏实验。 𐟪㠐FA锥形瓶：这种实验室器皿采用PFA材料制成，形状为锥形底部，便于混合和倾倒样品。它常用于需要混合、反应和观察的化学实验。

𐟔쨒𘩦与沸点测定实验指南 𐟌᯸ 实验目的： 1️⃣ 理解蒸馏和沸点的基本概念 2️⃣ 掌握蒸馏的基本操作技巧 3️⃣ 学会测量沸点的方法 4️⃣ 熟练装配和拆卸蒸馏装置 𐟧ꠥꌥŽŸ理：沸点是指液体加热时，其蒸气压与外界压力相等，液体开始沸腾的温度。蒸馏则是将液体加热至沸腾，使液体变为蒸气，再冷却凝结为液体的过程。 𐟧𞠤𘻨恨‰‚与材料： - 10mL圆底烧瓶 - 蒸馏水 - 温度计及套有形冷凝管 - 接尾管、橡皮塞、石棉套圈 - 95%乙醇 𐟔堥ꌦ�꤯𜚊1️⃣ 安装好蒸馏装置，确保所有部件紧密连接。 2️⃣ 向圆底烧瓶中加入适量蒸馏水，并记录初始质量。 3️⃣ 加热烧瓶，并通入冷水，当温度计示数急剧上升时，适当调整加热源温度，使蒸馏速度适中。 4️⃣ 当温度计水银上有被全凝的液滴时，记录此时的温度，这就是沸点。 5️⃣ 继续加热至瓶内只剩少量液体，然后利用余热蒸干剩余液体。 6️⃣ 称量最终质量，计算回收率。 7️⃣ 拆卸蒸馏装置，并清洗干净以备下次使用。 𐟓 实验注意事项： - 加入沸石的作用是防止暴沸，但不能将沸石加入至将近沸腾的液体中。 - 蒸馏过程中应保持温度计水银上有被凝液滴，所以要适当调整加热速度。 - 当某三种液体以一定比例混合，加热至沸腾时，在气液平衡体系中气相组成和液相组成相同，此时不能使用分馏法将其分离出来。

𐟔六上1.1放大镜教学反思：放大倍数揭秘这节课的第一个活动非常简单，能够直观地展示放大镜的放大功能。然而，由于我提供的放大镜手柄上有一个小凸透镜，放大倍数特别大，学生在回答放大倍数与什么有关的问题时，竟然回答说：放大镜直径越小，放大倍数越大𐟘…。这与学生预期的答案完全相反，导致实验材料无法直接证明学生的想法是错误的𐟘“。为了找到直径大且放大倍数大的材料，我翻遍了仪器室的玻璃仪器，终于找到了两个圆底烧瓶，一个大一个小。结果发现它们的放大倍数几乎一致，这证明了放大倍数与直径无关𐟔。学生的任何关于直径的推测都被推翻了𐟘Ž。这次教学让我深刻体会到，备课的重要性。开学时拖拖拉拉没有做好准备，导致课堂上的意外情况不断。不过，也正是这些意外，让我更加珍惜每一次的研究过程！𐟎‰

𐟧걭溴丁烷的制备实验指南𐟧ꊰŸ“š 实验目的掌握正丁醇的溴化反应原理，制备的产物可作为正丁基22酸的原料。 𐟛 ️ 实验仪器与装置回流装置仪器：正丁醇、溴化钠溶液、无水氧化钙 𐟔젥ꌥŽŸ理正丁醇与溴化钠反应生成1-溴丁烷： C4H9OH + NaBr → C4H9Br + NaOH 副反应： C4H9OH + HBr → C4H9Br + H2O 𐟓 实验步骤在圆底烧瓶中加入正丁醇和溴化钠溶液。缓慢加热，并不时振荡，使反应混合均匀。小火加热至沸腾，保持回流，直到无油滴蒸出为止。将得到的油层倒入干燥的烧瓶中，加入无水氧化钙干燥至液体澄清。将干燥好的粗产物倒入收集瓶中。 𐟓Š 数据分析与处理 1-溴丁烷的理论值：57.41% 影响产率的因素：回流时温度调试过高，副反应增加。 𐟔 实验问题与讨论为什么用硫磺洗涤时要使用干燥的分液漏斗？防止降低硫磺的温度，影响洗涤效果。如果正丁烷中含有水分，会导致硫酸分解，从而影响产率。 𐟓 指导老师批阅意见签名: 年

水蒸气蒸馏实验指南：从基础到进阶 𐟌쯸 ### 实验基础：水蒸气蒸馏的原理 𐟌€ 水蒸气蒸馏是一种利用有机物和水的沸点差异来分离有机物的实验方法。简单来说，就是通过加热混合物，使其中的有机物随着水蒸气一起蒸出，然后在冷凝管中冷凝，从而达到分离的目的。实验步骤：安装与准备 𐟔犥ㅨ’𘩦装置：使用长颈圆底烧瓶作为蒸馏瓶，并确保其倾斜角度合适，以免液体溅起。连接管道：在水蒸气发生器与蒸气导入管之间用橡皮管连接一个丁形管，丁形管下端连接一段带有螺旋夹的乳胶管。控制加热：打开螺旋夹，可以及时放掉蒸气冷凝形成的水滴。蒸气发生器至蒸馏瓶之间的蒸气导管尽可能短，以减少蒸汽的冷凝。实验过程：操作与注意事项 ⚠️ 控制加热速度：为使蒸馏瓶中液体不过量，可以在蒸馏瓶下面加石棉网，小火加热，但要注意控制加热速度，使蒸汽能在冷凝管中全部凝下。观察现象：在蒸馏固体物质时，它们往往在冷凝管中凝结为固体，这时可以暂停加热，甚至放掉冷凝水。如果无效则立即停止蒸馏，用长玻璃棒将固体捅出或用吹风机的热风将固体熔化。记录数据：当馏出液澄清不含杂质时，为蒸馏终点。中途或结束蒸馏时，应先打开丁形管下方的螺旋夹，然后停止加热，以防蒸馏瓶中的液体倒吸入水蒸气发生器中。实验结论：提纯与误差分析 𐟓Š 提纯结果：体积为0.0L的粗品苯胺为红棕色，有刺激性气味的油状液体，经水蒸气蒸馏后得到约2mL的淡黄色、有刺激性气味的油状液体苯胺。本次提纯的提纯率为2%。误差分析：苯胺中会有较多气泡的原因可能是蒸馏温度控制不当，过高的温度可能导致苯胺分解产生气体。另外，水蒸气与苯胺混合形成蒸汽，当蒸汽冷凝时水蒸气和苯胺蒸汽同时冷凝可能导致气泡的产生。问题讨论：T形管的作用与水蒸气导管末端的位置 𐟤” T形管的作用：起液封作用，防止气体串入设备，同时起液位的作用。水蒸气导管末端的位置：插入接近于接收器的底部，目的是使瓶内液体充分加热和搅拌，有利于更有效地进行水蒸气蒸馏。实验心得与建议 𐟌Ÿ 实验过程中要注意控制加热速度和温度，避免过高温度导致有机物分解。安装和连接管道时要确保紧密无误，避免气体泄漏。观察现象时要细心，及时记录数据和调整操作。通过这次实验，我们不仅学习了水蒸气蒸馏的基本原理和操作方法，还掌握了如何通过观察现象和数据来理解化学反应的本质。希望这些经验和知识能对你有所帮助！

实验6：萃取小贴士大集合 𐟌🊵⃣️ 反向萃取，拯救流失的产品！如果你的产物有水溶性（含有几个极性基团），试试用乙醚或乙酸乙酯反向萃取水层，这样可以避免产物流失在水相中。用TLC检测一下，确保所有产物都从水相中被萃取出。 6⃣️ 盐洗，告别乳化烦恼！在实验结束阶段，用饱和NaCl溶液进行盐洗，这有助于干扰乳化现象，并除去溶于有机相中的水，起到“干燥”有机层的作用。 7⃣️ 干燥有机层，让溶剂无处遁形！将有机溶液和水相分离后，加入干燥剂以除去微量的水。高效快速的MgSO4是个不错的选择，但要注意它有轻微的酸性；或者选择中性Na2SO4，虽然干燥速度稍慢，但效果可靠。加入的干燥剂要适量，只要有一些干燥剂不再结块，说明可以不用再加入了。 8⃣️ 抽滤准备，让溶液更纯净！在干燥有机相时，准备好抽滤装置。选择合适的抽滤瓶和布氏漏斗，剪好两张和布氏漏斗一样大小的干净滤纸（一般垫两张，防止抽破，滤纸一般比漏斗口径稍微小一点为最好）。用叠好的滤纸和布氏漏斗将溶液抽滤到抽滤瓶中（注意布氏漏斗抽滤口朝向以及倒吸等情况），有时候用棉花也是可以的。 9⃣️ 脱溶操作，让溶剂蒸发！将抽滤瓶中的液体倒入圆底烧瓶中脱溶。为了防止在旋转蒸发时爆沸，溶液量不要超过圆底烧瓶容量的一半。 𐟔Ÿ 旋转蒸发，浓缩精华！然后将产物溶解在少量溶剂中，并将其转入一个稍小的已知重量的圆底烧瓶中。再次旋转蒸发浓缩溶液。通过浓缩、加入二氯甲烷，然后重复几次操作，高沸点的溶剂可被有效地除去。 1⃣️1⃣️ 真空泵，去除残留溶剂！对于非挥发性的化合物，可以用真空泵高效地除去残留的溶剂。这儿有一个加快此过程的窍门：排空圆底烧瓶，充入氮气，重复此过程，然后用真空泵抽30分钟。如果你的产物是挥发性的（低分子量和/或低沸点），应该用旋转蒸发仪而不是真空泵抽至样品恒重。 1⃣️2⃣️ 样品恒重，准备测定！从真空泵（或旋转蒸发仪）上取下圆底烧瓶，称重，然后继续蒸发15到30分钟，再次称重。一旦连续两次得到的重量一样，你就可以准备去做NMR测定了。

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